- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04487821
AUSWIRKUNGEN DER VESTIBULAREN REHABILITATIONSTHERAPIE (VRT) AUF GLEICHGEWICHT, GESCHWINDIGKEIT UND BEWEGLICHKEIT BEI FUSSBALLSPIELERN NACH EINER HILFSKUSSION
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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KP
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Peshawar, KP, Pakistan, 25000
- Syed Alamdar Hussain
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Aktiver männlicher Fußballspieler. Alter zwischen 15-25 Jahren. Bekannte Fälle von Gehirnerschütterung wurden in die Studie eingeschlossen. Diejenigen Patienten, die über leichten Schwindel klagen und Sport treiben
Ausschlusskriterien:
Gehirnerschütterung außer Sport. Geschichte der Stoffwechselkrankheiten. Geschichte der letzten Frakturen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen und die Einverständniserklärung wurde eingeholt, die Probanden wurden über die Behandlung aufgeklärt. Diese enthielt 4 Arten von progressiven Aktivitäten. Jeder Typ enthält jeweils 2 bis 4 Aufgaben, die in Sätzen von 10 Wiederholungen für 4 Wochen durchgeführt werden. Die Ergebnisse wurden unter Verwendung des Balance-Bewertungssystems und eines körperlichen Leistungstests für Geschwindigkeit und Beweglichkeit erhalten |
Aktivität Sitzen auf der Schaukel "Gymnastikball" (Augenbewegungen, erst langsam und dann schnell) Swing-Sitting-Aktivität (Kopfbewegungen, zuerst langsam, dann schnell - Augen öffnen und Augen schließen) Rumpfübungen mit Fokus auf Balance Dynamische Balance-Aktivität mit Schwerpunkt auf dem Stehen |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: (Gruppe B) Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip zugeteilt und es wurde eine Einverständniserklärung eingeholt, die Probanden wurden über die Behandlung aufgeklärt. Sie wurden gebeten, die üblichen Übungen durchzuführen. Die Ergebnisse wurden unter Verwendung eines Gleichgewichtsfehler-Bewertungssystems und eines körperlichen Leistungstests für Geschwindigkeit und Beweglichkeit erhalten. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Balance
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
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Balance Error Scoring System (BESS), mit dem wir das Gleichgewicht des Athleten bewertet haben
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bis zu 8 wochen
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Beweglichkeit
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
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30-Fuß-Agility-Shuttle-Lauf, der zur Bewertung der Beweglichkeit von Athleten verwendet wird
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bis zu 8 wochen
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Geschwindigkeit
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
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30-Meter-Lauf, der verwendet wird, um die Geschwindigkeit des Athleten zu bewerten
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bis zu 8 wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZIHS-1205/MS/12
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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