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AUSWIRKUNGEN DER VESTIBULAREN REHABILITATIONSTHERAPIE (VRT) AUF GLEICHGEWICHT, GESCHWINDIGKEIT UND BEWEGLICHKEIT BEI FUSSBALLSPIELERN NACH EINER HILFSKUSSION

23. Juli 2020 aktualisiert von: Syed Alamdar Hussain, Zohra Institute of Health Sciences
Schädel-Hirn-Trauma (TBI) ist eine der am weitesten verbreiteten neurologischen Erkrankungen, die bei jungen Erwachsenen auftreten können. Die vestibuläre Rehabilitationstherapie kann ihnen helfen, ihr Gleichgewicht, ihre Geschwindigkeit und Beweglichkeit zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 40 Stichprobengrößen wurden in Kontroll- und Versuchsgruppe aufgeteilt. Fußballer mit Gehirnerschütterung im Alter zwischen 15 und 25 Jahren, die aktiv am Sport teilnahmen, wurden in die Studie in der Region Kyber Pukhtoonkhwa Peshawar aufgenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Syed Alamdar Hussain

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 21 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Aktiver männlicher Fußballspieler. Alter zwischen 15-25 Jahren. Bekannte Fälle von Gehirnerschütterung wurden in die Studie eingeschlossen. Diejenigen Patienten, die über leichten Schwindel klagen und Sport treiben

Ausschlusskriterien:

Gehirnerschütterung außer Sport. Geschichte der Stoffwechselkrankheiten. Geschichte der letzten Frakturen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe

Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen und die Einverständniserklärung wurde eingeholt, die Probanden wurden über die Behandlung aufgeklärt. Diese enthielt 4 Arten von progressiven Aktivitäten. Jeder Typ enthält jeweils 2 bis 4 Aufgaben, die in Sätzen von 10 Wiederholungen für 4 Wochen durchgeführt werden.

Die Ergebnisse wurden unter Verwendung des Balance-Bewertungssystems und eines körperlichen Leistungstests für Geschwindigkeit und Beweglichkeit erhalten

Aktivität Sitzen auf der Schaukel "Gymnastikball" (Augenbewegungen, erst langsam und dann schnell)

Swing-Sitting-Aktivität (Kopfbewegungen, zuerst langsam, dann schnell - Augen öffnen und Augen schließen)

Rumpfübungen mit Fokus auf Balance

Dynamische Balance-Aktivität mit Schwerpunkt auf dem Stehen

Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Kontrollgruppe: (Gruppe B) Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip zugeteilt und es wurde eine Einverständniserklärung eingeholt, die Probanden wurden über die Behandlung aufgeklärt. Sie wurden gebeten, die üblichen Übungen durchzuführen.

Die Ergebnisse wurden unter Verwendung eines Gleichgewichtsfehler-Bewertungssystems und eines körperlichen Leistungstests für Geschwindigkeit und Beweglichkeit erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Balance
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
Balance Error Scoring System (BESS), mit dem wir das Gleichgewicht des Athleten bewertet haben
bis zu 8 wochen
Beweglichkeit
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
30-Fuß-Agility-Shuttle-Lauf, der zur Bewertung der Beweglichkeit von Athleten verwendet wird
bis zu 8 wochen
Geschwindigkeit
Zeitfenster: bis zu 8 wochen
30-Meter-Lauf, der verwendet wird, um die Geschwindigkeit des Athleten zu bewerten
bis zu 8 wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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