Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW TERAPII REHABILITACYJNEJ (VRT) NA RÓWNOWAGĘ, SZYBKOŚĆ I ZWINNOŚĆ U PIŁKARZY WSTRZĄSOWYCH

23 lipca 2020 zaktualizowane przez: Syed Alamdar Hussain, Zohra Institute of Health Sciences
Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych schorzeń neurologicznych, które mogą wystąpić u młodych dorosłych. Terapia rehabilitacji przedsionkowej może pomóc im poprawić równowagę, szybkość i zwinność.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Łącznie 40 prób, z których podzielono na grupę kontrolną i eksperymentalną. Badaniom zostali poddani kontuzjowani sportowcy piłki nożnej w wieku 15-25 lat, czynnie uprawiający sport w regionie Kyber Pukhtoonkhwa Peszawar.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Syed Alamdar Hussain

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 21 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Aktywny męski piłkarz. Wiek między 15-25 lat. W badaniu uwzględniono znane przypadki wstrząsu mózgu. Pacjenci skarżący się na łagodne zawroty głowy i uprawiający sport

Kryteria wyłączenia:

Wstrząs mózgu inny niż sportowy. Historia chorób metabolicznych. Historia ostatnich złamań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna

Badani zostali losowo przydzieleni i uzyskano świadomą zgodę, badani zostali poinformowani o leczeniu. Zawierało to 4 rodzaje progresywnych działań. Odpowiednio każdy typ zawiera od 2 do 4 zadań, wykonywanych w seriach po 10 powtórzeń przez 4 tygodnie.

Wyniki uzyskano za pomocą systemu punktacji Balance oraz testu wydolności fizycznej na szybkość i zwinność
Inny: Ćwiczenia Cawthorne Cooksey

Aktywność w pozycji siedzącej na huśtawce „Piłka do ćwiczeń” (ruchy gałek ocznych, najpierw wolne, potem szybkie)

Huśtawka w pozycji siedzącej (ruchy głowy, najpierw wolne, potem szybkie – oczy otwarte i oczy zamknięte)

Ćwiczenia tułowia skupiające się na równowadze

Aktywność równowagi dynamicznej skupiająca się na staniu
Brak interwencji: Grupa kontrolna

Grupa kontrolna: (Grupa B) Badani zostali losowo przydzieleni i uzyskano świadomą zgodę, badani zostali poinformowani o leczeniu. Zostali poproszeni o wykonanie regularnych ćwiczeń.

Wyniki uzyskano za pomocą systemu punktacji Balance Error i testu wydolności fizycznej pod kątem szybkości i zwinności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Balansować
Ramy czasowe: do 8 tygodni
Balance Error Scoring System (BESS), którego użyliśmy do oceny równowagi sportowca
do 8 tygodni
Zwinność
Ramy czasowe: do 8 tygodni
30 Ft Agility Shuttle Run, który służy do oceny zwinności sportowców
do 8 tygodni
Prędkość
Ramy czasowe: do 8 tygodni
30-metrowa kreska, która służy do oceny szybkości zawodnika
do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zohra Institute of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZIHS-1205/MS/12

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj