- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04487821
EFECTOS DE LA TERAPIA DE REHABILITACIÓN VESTIBULAR (VRT) SOBRE EL EQUILIBRIO, LA VELOCIDAD Y LA AGILIDAD EN FUTBOLISTAS POST-CONMOCIÓN
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
KP
-
Peshawar, KP, Pakistán, 25000
- Syed Alamdar Hussain
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Futbolista masculino en activo. Edad entre 15-25 años. En el estudio se incluyeron casos conocidos de conmoción cerebral. Aquellos pacientes que se quejan de vértigo leve y participan en deportes
Criterio de exclusión:
Conmoción cerebral que no sea deportiva. Historia de enfermedades metabólicas. Antecedentes de fracturas recientes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo experimental
Los sujetos fueron asignados al azar y se obtuvo el consentimiento informado, los sujetos fueron educados sobre el tratamiento. Este contenía 4 tipos de actividades progresivas. Respectivamente, cada tipo contiene de 2 a 4 tareas, realizadas en series de 10 repeticiones durante 4 semanas. Los resultados se obtuvieron mediante el uso del sistema de puntuación de equilibrio y la prueba de rendimiento físico para velocidad y agilidad. |
Actividad sentado en el columpio "Exercise Ball" (movimientos oculares, primero lento y luego rápido) Actividad de sentarse en columpio (movimientos de cabeza, primero lentos y luego rápidos - ojos abiertos y ojos cerrados) Actividades del tronco centradas en el equilibrio Actividad de equilibrio dinámico centrada en estar de pie. |
Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: (Grupo B) Los sujetos fueron asignados al azar y se obtuvo el consentimiento informado, los sujetos fueron educados sobre el tratamiento. Se les pidió que realizaran los simulacros habituales. Los resultados se obtuvieron utilizando el sistema de puntuación Balance Error y la prueba de rendimiento físico para velocidad y agilidad. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Equilibrio
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Balance Error Scoring System (BESS) que utilizamos para evaluar el equilibrio del atleta
|
hasta 8 semanas
|
Agilidad
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
30 Ft Agility Shuttle Run que se utiliza para evaluar la agilidad de los atletas
|
hasta 8 semanas
|
Velocidad
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Carrera de 30 metros que se utiliza para evaluar la velocidad del atleta
|
hasta 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZIHS-1205/MS/12
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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