Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VIRKNINGER AF VESTIBULÆR REHABILITATIONSTERAPI (VRT) PÅ BALANCEN, HASTIGHED OG AGILIITET HOS FODBOLDSPILLERE EFTER Hjernerystelse

23. juli 2020 opdateret af: Syed Alamdar Hussain, Zohra Institute of Health Sciences
Traumatisk hjerneskade (TBI) er en og yderst udbredt opnåede neurologiske tilstande, som kan forekomme hos unge voksne. Vestibulær rehabiliteringsterapi kan hjælpe dem med at forbedre deres balance, hurtighed og smidighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 40 prøvestørrelser, hvoraf blev opdelt i kontrol- og forsøgsgruppe. Hjernerystede fodboldatleter i alderen 15-25 år, dem, der deltager aktivt i sporten, blev inkluderet i undersøgelsen i regionen Kyber Pukhtoonkhwa Peshawar.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Syed Alamdar Hussain

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 21 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Aktiv mandlig fodboldspiller. Alder mellem 15-25 år. Kendte tilfælde af hjernerystelse blev inkluderet i undersøgelsen. De patienter, der klager over mild svimmelhed og deltager i sport

Ekskluderingskriterier:

Hjernerystelse andet end sport. Historie om stofskiftesygdomme. Historie om nylige brud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe

Forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt og informeret samtykke blev indhentet, forsøgspersonerne blev undervist om behandling. Dette indeholdt 4 typer progressive aktiviteter. Hver type indeholder henholdsvis 2 til 4 opgaver, udført i sæt af 10 gentagelser i 4 uger.

Resultater blev opnået ved at bruge balancescoringssystem og fysisk præstationstest for hurtighed og smidighed
Andet: Cawthorne Cooksey øvelser

Aktivitet siddende på "Træningsbold"-gyngen (øjenbevægelser, først langsomt og derefter hurtigt)

Gynge siddende aktivitet (hovedbevægelser, først langsomme og derefter hurtige - øjne åbne og lukkede øjne)

Trunkaktiviteter med fokus på balance

Dynamisk balanceaktivitet med fokus på stående
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Kontrolgruppe: (Gruppe B) Forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt og informeret samtykke blev indhentet, forsøgspersonerne blev undervist i behandling. De blev bedt om at udføre de almindelige øvelser.

Resultater blev opnået ved hjælp af balancefejlscoringssystem og fysisk præstationstest for hurtighed og smidighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: op til 8 uger
Balance Error Scoring System (BESS), som vi brugte til at evaluere atletens balance
op til 8 uger
Agility
Tidsramme: op til 8 uger
30 Ft Agility Shuttle Run, som bruges til at evaluere atleters smidighed
op til 8 uger
Fart
Tidsramme: op til 8 uger
30 Meter streg, som bruges til at evaluere atletens hastighed
op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zohra Institute of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZIHS-1205/MS/12

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner