- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04591873
Využití telemedicíny k optimalizaci týmové práce a kontroly infekcí u kritických a vysoce infekčních pacientů na oddělení urgentního příjmu
Aplikace telemedicíny k optimalizaci týmové práce a kontroly infekcí u kritických pacientů v izolačních místnostech na oddělení urgentního příjmu během propuknutí nového koronavirového onemocnění v roce 2019
Od roku 2000 mají různé nově se objevující infekční nemoci opakovaně závažný dopad na zdraví světové populace a zdravotní systémy. S rostoucí mezinárodní dopravou a zlepšující se dostupností systémů zdravotní péče jsou nemocnice nevyhnutelně prvními strážci, kteří se zabývají nově se objevujícími infekčními chorobami. Biologické katastrofy, jako je vážný akutní respirační syndrom (SARS) v roce 2003, propuknutí respiračního syndromu na Středním východě (MERS) v Jižní Koreji v roce 2015 a propuknutí koronavirové nemoci 2019 (COVID-19) v letošním roce, zpochybnily naši zranitelnou zdravotní péči. systémy a způsobily velké ztráty na životech.
S ohledem na probíhající globální epidemie a možná komunitní ohniska COVID-19 by mělo být naplánováno řízení biologických katastrof pro přeplněné pohotovostní oddělení. Počátkem roku 2020 pohotovostní oddělení využívalo metodu dvojitého třídění a telemedicíny k léčbě nekritického pacienta s podezřením na COVID-19. Tato aplikace zkrátila expoziční čas prvních respondentů a zajistila adekvátní kvalitu rozhovoru. U kritických pacientů léčených v izolovaných resuscitačních místnostech však unikátní prostředí omezovalo týmovou práci a komunikaci resuscitačního týmu. Tyto faktory mohou vést k horší kvalitě kritické péče.
Vyšetřovatelé navrhli telemedicínsko-týmový model, který propojil izolační místnost, přípravnu a ošetřovatelskou stanici videokonferenčním systémem na oddělení urgentního příjmu. Tento model se snaží prolomit bariéry prostoru mezi místnostmi a usnadnit týmovou komunikaci mezi jednotlivými jednotkami. Kromě toho by tento model poskytnutím efektivnějšího pracovního postupu mohl snížit celkovou dobu expozice pro všechny pracovníky v kontaminované oblasti. Tato studie byla provedena s cílem vyhodnotit přínosy telemedicínského modelu týmové práce a poskytnout praktickou, bezpečnou a účinnou alternativu kritické péče o pacienty s podezřením na vysoce infekční onemocnění.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Pro pacienty:
1. Pacienti klasifikovaní jako vysoce infekční pacienti museli být ošetřeni v izolačních místnostech na oddělení urgentního příjmu.
Pro poskytovatele zdravotní péče:
1. Ti poskytovatelé, kteří se podílejí na kritické péči o pacienty, jsou patřičně zařazeni do studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kritici pacienti na pohotovosti
|
Využití telemedicínského systému ke komunikaci
Používejte telefonickou nebo přímou verbální komunikaci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
čas na dokončení intubace
Časové okno: ihned po zásahu
|
ihned po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
skóre týmové práce
Časové okno: ihned po zásahu
|
Týmové nouzové hodnocení, minimální skóre je 0 a maximální skóre je 4. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
|
ihned po zásahu
|
|
doba expozice v izolačních místnostech
Časové okno: ihned po zásahu
|
ihned po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chien-Hao Lin, MD, National Taiwan University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202007114RINA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .