Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af telemedicin til at optimere teamwork og infektionskontrol af kritiske og meget smitsomme patienter på en akutafdeling

15. maj 2023 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Anvendelse af telemedicin til at optimere teamwork og infektionskontrol af kritiske patienter i isolationsrum i akutafdelingen under ny udbrud af coronavirus sygdom 2019

Siden 2000 har forskellige nye infektionssygdomme gentagne gange haft alvorlige konsekvenser for den globale befolknings sundhed og sundhedssystemerne. Med den voksende internationale transport og den forbedrede tilgængelighed til sundhedssystemerne har hospitaler uundgåeligt været de første vagtposter, der beskæftiger sig med nye infektionssygdomme. De biologiske katastrofer, såsom det alvorlige akutte respiratoriske syndrom (SARS) i 2003, udbruddet af luftvejssyndromet i Mellemøsten (MERS) i Sydkorea i 2015 og udbruddet af Coronavirus 2019 (COVID-19) i år, udfordrede vores sårbare sundhedsvæsen systemer og forårsagede store tab af menneskeliv.

Med hensyn til de igangværende globale epidemier og mulige samfundsudbrud af COVID-19, bør håndteringen af ​​biologiske katastrofer for en overfyldt akutafdeling planlægges. I begyndelsen af ​​2020 brugte skadestuen en dobbelttriage- og telemedicinsk metode til at behandle ikke-kritisk patient med mistanke om COVID-19. Denne applikation reducerede eksponeringstiden for de første respondenter og reserverede tilstrækkelig interviewkvalitet. Men for de kritiske patienter, der blev behandlet i de isolerede genoplivningsrum, begrænsede det unikke miljø teamarbejdet og kommunikationen for genoplivningsteamet. Disse faktorer kan føre til dårligere kvalitet af kritisk pleje.

Efterforskerne designede en telemedicinsk-teamwork-model, som forbandt isolationsrummet, forberedelsesrummet og sygeplejestationen ved hjælp af et videokonferencesystem i akutmodtagelsen. Denne model forsøger at bryde barriererne af plads mellem rummene og lette teamwork-kommunikationen mellem hver enhed. Ved at give en mere effektiv arbejdsgang kan denne model desuden reducere den samlede eksponeringstid for alle arbejdere i det forurenede område. Denne undersøgelse blev udført for at evaluere fordelene ved telemedicin-teamwork-modellen og give et praktisk, sikkert og effektivt alternativ til kritisk pleje af patienter med mistænkte meget infektionssygdomme.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der blev triageret som meget smitsomme patienter, skulle behandles i isolationsrum på skadestuen.

Beskrivelse

Til patienter:

1. Patienter triageret som meget smitsomme patienter, skulle behandles i isolationsrum på skadestuen.

For sundhedsudbydere:

1. De udbydere, der deltager i den kritiske pleje af patienterne, der er inkluderet i undersøgelsen i overensstemmelse hermed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kritiske patienter i akutmodtagelsen
Brug af telemedicinsystem til at kommunikere
Brug telefonisk eller direkte verbal kommunikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til at afslutte intubationen
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
umiddelbart efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
teamwork score
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Team Emergency Assessment Mål, minimal score er 0 og den maksimale score er 4. Højere score betyder et bedre resultat.
umiddelbart efter indgreb
eksponeringstid i isolationsrum
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chien-Hao Lin, MD, National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner