- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04591873
Brug af telemedicin til at optimere teamwork og infektionskontrol af kritiske og meget smitsomme patienter på en akutafdeling
Anvendelse af telemedicin til at optimere teamwork og infektionskontrol af kritiske patienter i isolationsrum i akutafdelingen under ny udbrud af coronavirus sygdom 2019
Siden 2000 har forskellige nye infektionssygdomme gentagne gange haft alvorlige konsekvenser for den globale befolknings sundhed og sundhedssystemerne. Med den voksende internationale transport og den forbedrede tilgængelighed til sundhedssystemerne har hospitaler uundgåeligt været de første vagtposter, der beskæftiger sig med nye infektionssygdomme. De biologiske katastrofer, såsom det alvorlige akutte respiratoriske syndrom (SARS) i 2003, udbruddet af luftvejssyndromet i Mellemøsten (MERS) i Sydkorea i 2015 og udbruddet af Coronavirus 2019 (COVID-19) i år, udfordrede vores sårbare sundhedsvæsen systemer og forårsagede store tab af menneskeliv.
Med hensyn til de igangværende globale epidemier og mulige samfundsudbrud af COVID-19, bør håndteringen af biologiske katastrofer for en overfyldt akutafdeling planlægges. I begyndelsen af 2020 brugte skadestuen en dobbelttriage- og telemedicinsk metode til at behandle ikke-kritisk patient med mistanke om COVID-19. Denne applikation reducerede eksponeringstiden for de første respondenter og reserverede tilstrækkelig interviewkvalitet. Men for de kritiske patienter, der blev behandlet i de isolerede genoplivningsrum, begrænsede det unikke miljø teamarbejdet og kommunikationen for genoplivningsteamet. Disse faktorer kan føre til dårligere kvalitet af kritisk pleje.
Efterforskerne designede en telemedicinsk-teamwork-model, som forbandt isolationsrummet, forberedelsesrummet og sygeplejestationen ved hjælp af et videokonferencesystem i akutmodtagelsen. Denne model forsøger at bryde barriererne af plads mellem rummene og lette teamwork-kommunikationen mellem hver enhed. Ved at give en mere effektiv arbejdsgang kan denne model desuden reducere den samlede eksponeringstid for alle arbejdere i det forurenede område. Denne undersøgelse blev udført for at evaluere fordelene ved telemedicin-teamwork-modellen og give et praktisk, sikkert og effektivt alternativ til kritisk pleje af patienter med mistænkte meget infektionssygdomme.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Til patienter:
1. Patienter triageret som meget smitsomme patienter, skulle behandles i isolationsrum på skadestuen.
For sundhedsudbydere:
1. De udbydere, der deltager i den kritiske pleje af patienterne, der er inkluderet i undersøgelsen i overensstemmelse hermed
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kritiske patienter i akutmodtagelsen
|
Brug af telemedicinsystem til at kommunikere
Brug telefonisk eller direkte verbal kommunikation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tid til at afslutte intubationen
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
umiddelbart efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
teamwork score
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Team Emergency Assessment Mål, minimal score er 0 og den maksimale score er 4. Højere score betyder et bedre resultat.
|
umiddelbart efter indgreb
|
|
eksponeringstid i isolationsrum
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
umiddelbart efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chien-Hao Lin, MD, National Taiwan University Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202007114RINA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .