Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование телемедицины для оптимизации совместной работы и инфекционного контроля критических и высокоинфекционных пациентов в отделении неотложной помощи

15 мая 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Применение телемедицины для оптимизации командной работы и инфекционного контроля пациентов в критическом состоянии в изоляторах отделения неотложной помощи во время вспышки новой коронавирусной болезни 2019 г.

Начиная с 2000 года различные возникающие инфекционные заболевания неоднократно оказывали серьезное влияние на здоровье населения планеты и системы здравоохранения. С ростом числа международных перевозок и повышением доступности систем здравоохранения больницы неизбежно стали первыми дозорными, имеющими дело с возникающими инфекционными заболеваниями. Биологические бедствия, такие как тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) в 2003 году, вспышка ближневосточного респираторного синдрома (БВРС) в Южной Корее в 2015 году и вспышка коронавирусного заболевания в 2019 году (COVID-19) в этом году, бросили вызов нашему уязвимому здравоохранению. систем и привело к большим человеческим жертвам.

В связи с продолжающимися глобальными эпидемиями и возможными вспышками COVID-19 в сообществе следует планировать управление биологическими катастрофами в переполненном отделении неотложной помощи. В начале 2020 года отделение неотложной помощи использовало метод двойной сортировки и телемедицину для лечения некритического пациента с подозрением на COVID-19. Это приложение сократило время воздействия первых респондентов и сохранило адекватное качество интервью. Однако для критических пациентов, которых лечили в изолированных реанимационных палатах, уникальная среда ограничивала совместную работу и общение реанимационной бригады. Эти факторы могут привести к ухудшению качества интенсивной терапии.

Исследователи разработали модель телемедицинской совместной работы, которая соединила изолятор, помещение для подготовки и медпункт системой видеоконференцсвязи в отделении неотложной помощи. Эта модель пытается сломать барьеры пространства между комнатами и облегчить командную связь между каждым блоком. Кроме того, обеспечивая более эффективный рабочий процесс, эта модель может снизить общее время воздействия для всех рабочих на загрязненной территории. Это исследование было проведено, чтобы оценить преимущества модели телемедицины и совместной работы и предоставить практичную, безопасную и эффективную альтернативу интенсивной терапии пациентов с подозрением на высокоинфекционные заболевания.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

74

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, сортированные как высокоинфекционные, нуждались в лечении в изолированных палатах в отделении неотложной помощи.

Описание

Для пациентов:

1. Пациентов, сортированных как высокоинфекционные пациенты, необходимо лечить в изолированных палатах в отделении неотложной помощи.

Для поставщиков медицинских услуг:

1. Те поставщики, которые участвуют в интенсивной терапии пациентов, включенных в исследование, соответственно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Критические пациенты в отделении неотложной помощи
Использование системы телемедицины для связи
Используйте телефон или прямое устное общение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
время для завершения интубации
Временное ограничение: сразу после вмешательства
сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка командной работы
Временное ограничение: сразу после вмешательства
Мера оценки аварийной ситуации команды, минимальный балл — 0, максимальный — 4. Чем выше балл, тем лучше результат.
сразу после вмешательства
время пребывания в изолированных помещениях
Временное ограничение: сразу после вмешательства
сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chien-Hao Lin, MD, National Taiwan University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования телемедицина

Подписаться