Etälääketieteen käyttö kriittisten ja erittäin tarttuvien potilaiden ryhmätyön ja infektioiden hallinnan optimoimiseksi ensiapuosastolla
Telelääketieteen soveltaminen ryhmätyön ja kriittisten potilaiden infektioiden hallinnan optimoimiseksi eristyshuoneissa päivystysosastolla uuden koronavirustaudin 2019 puhkeamisen aikana
Vuodesta 2000 lähtien erilaiset ilmaantuvat tartuntataudit ovat toistuvasti aiheuttaneet vakavia vaikutuksia maailman väestön terveyteen ja terveydenhuoltojärjestelmiin. Kansainvälisen liikenteen lisääntymisen ja terveydenhuoltojärjestelmien saavutettavuuden paranemisen myötä sairaalat ovat väistämättä olleet ensimmäisiä uusien tartuntatautien vartijoita. Biologiset katastrofit, kuten vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) vuonna 2003, Lähi-idän hengitystieoireyhtymän (MERS) puhkeaminen Etelä-Koreassa vuonna 2015 ja koronavirustauti 2019 (COVID-19) -epidemia tänä vuonna, haastavat haavoittuvan terveydenhuoltomme. järjestelmät ja aiheuttivat suuria ihmishenkien menetyksiä.
Mitä tulee meneillään oleviin maailmanlaajuisiin epidemioihin ja mahdollisiin COVID-19-epidemioihin yhteisössä, biologisten katastrofien hallinta on suunniteltava ylikuormitetulle ensiapuosastolle. Päivystys käytti vuoden 2020 alussa kaksoistriage- ja telelääketieteen menetelmää ei-kriittisten potilaiden hoidossa, jolla epäillään COVID-19-tautia. Tämä sovellus lyhensi ensivastaajien altistusaikaa ja varasi riittävän haastattelulaadun. Eristetyissä elvytyshuoneissa hoidettujen kriittisten potilaiden ainutlaatuinen ympäristö rajoitti kuitenkin elvytystiimin ryhmätyötä ja kommunikaatiota. Nämä tekijät voivat johtaa tehohoidon huonompaan laatuun.
Tutkijat suunnittelivat etälääketiede-tiimityömallin, joka yhdisti eristyshuoneen, valmisteluhuoneen ja hoitopisteen videoneuvottelujärjestelmällä päivystykseen. Tämä malli yrittää murtaa tilojen väliset esteet ja helpottaa tiimityöskentelyä kunkin yksikön välillä. Lisäksi tämä malli voisi lyhentää kaikkien saastuneella alueella olevien työntekijöiden kokonaisaltistusaikaa tarjoamalla tehokkaamman työnkulun. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida etälääketieteen tiimityömallin etuja ja tarjota käytännöllinen, turvallinen ja tehokas vaihtoehto potilaiden tehohoidolle, joilla epäillään erittäin tarttuvia sairauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Potilaille:
1. Potilaat, jotka luokiteltiin erittäin tarttuviksi potilaiksi, joutuivat hoitamaan ensiapuosaston eristyshuoneissa.
Terveydenhuollon tarjoajille:
1. Ne tarjoajat, jotka osallistuvat tutkimukseen kuuluvien potilaiden tehohoitoon vastaavasti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kriittiset potilaat ensiapuosastolla
|
Telelääketieteen järjestelmän käyttö viestintään
Käytä puhelinta tai suoraa sanallista viestintää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
aika suorittaa intubaatio loppuun
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ryhmätyöpisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Team Emergency Assessment -mittaus, minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 4. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
altistusaika eristyshuoneissa
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chien-Hao Lin, MD, National Taiwan University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202007114RINA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .