Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie telemedycyny do optymalizacji pracy zespołowej i kontroli zakażeń pacjentów w stanie krytycznym i wysoce zakaźnych na oddziale ratunkowym

15 maja 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Zastosowanie telemedycyny do optymalizacji pracy zespołowej i kontroli zakażeń pacjentów w stanie krytycznym w izolatkach na oddziale ratunkowym podczas wybuchu epidemii nowego koronawirusa 2019

Od 2000 r. różne pojawiające się choroby zakaźne wielokrotnie wywierały poważny wpływ na zdrowie światowej populacji i systemy opieki zdrowotnej. Wraz z rosnącym transportem międzynarodowym i poprawą dostępności systemów opieki zdrowotnej szpitale są nieuchronnie pierwszymi strażnikami zajmującymi się pojawiającymi się chorobami zakaźnymi. Katastrofy biologiczne, takie jak zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS) w 2003 r., epidemia bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS) w Korei Południowej w 2015 r. systemów i spowodował ogromne straty w ludziach.

W związku z trwającymi globalnymi epidemiami i możliwymi ogniskami COVID-19 w społeczności należy zaplanować postępowanie w przypadku katastrof biologicznych w przepełnionym oddziale ratunkowym. Na początku 2020 r. SOR zastosował metodę podwójnej segregacji i telemedycyny do leczenia niekrytycznego pacjenta z podejrzeniem COVID-19. Ta aplikacja skróciła czas ekspozycji osób udzielających pierwszej pomocy i zarezerwowała odpowiednią jakość wywiadu. Jednak w przypadku krytycznych pacjentów leczonych w izolowanych salach resuscytacyjnych wyjątkowe środowisko ograniczało pracę zespołową i komunikację zespołu resuscytacyjnego. Czynniki te mogą prowadzić do gorszej jakości intensywnej opieki.

Badacze zaprojektowali model pracy zespołowej telemedycyny, który połączył izolatkę, salę przygotowawczą i stanowisko pielęgniarskie za pomocą systemu wideokonferencyjnego na oddziale ratunkowym. Model ten stara się przełamać bariery przestrzenne między pomieszczeniami i ułatwić zespołową komunikację między poszczególnymi jednostkami. Poza tym, zapewniając wydajniejszy przepływ pracy, model ten może skrócić całkowity czas narażenia wszystkich pracowników na skażonym obszarze. Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu oceny korzyści płynących z modelu pracy zespołowej telemedycyny i zapewnienia praktycznej, bezpiecznej i skutecznej alternatywy dla intensywnej opieki nad pacjentami z podejrzeniem wysoce zakaźnych chorób.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci sklasyfikowani jako wysoce zakaźni, wymagali leczenia w izolatkach na oddziale ratunkowym.

Opis

Dla pacjentów:

1. Pacjenci sklasyfikowani jako silnie zakaźni wymagali leczenia w izolatkach na oddziale ratunkowym.

Dla pracowników służby zdrowia:

1. Ci świadczeniodawcy, którzy uczestniczą w intensywnej opiece nad pacjentami, zostali odpowiednio włączeni do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci w stanie krytycznym na oddziale ratunkowym
Wykorzystanie systemu telemedycznego do komunikacji
Użyj telefonu lub bezpośredniej komunikacji werbalnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas na zakończenie intubacji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
zaraz po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik pracy zespołowej
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Zespołowa ocena sytuacji kryzysowych, minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 4. Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
zaraz po interwencji
czas ekspozycji w izolatkach
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chien-Hao Lin, MD, National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj