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Utilizzo della telemedicina per ottimizzare il lavoro di squadra e il controllo delle infezioni di pazienti critici e altamente infettivi in ​​un pronto soccorso

15 maggio 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Applicazione della telemedicina per ottimizzare il lavoro di squadra e il controllo delle infezioni dei pazienti critici nelle stanze di isolamento del pronto soccorso durante l'epidemia del nuovo coronavirus del 2019

Dal 2000, diverse malattie infettive emergenti hanno ripetutamente causato gravi ripercussioni sulla salute della popolazione mondiale e sui sistemi sanitari. Con il crescente trasporto internazionale e il miglioramento dell'accessibilità dei sistemi sanitari, gli ospedali sono stati inevitabilmente le prime sentinelle ad affrontare le malattie infettive emergenti. I disastri biologici, come la sindrome respiratoria acuta grave (SARS) nel 2003, l'epidemia di sindrome respiratoria mediorientale (MERS) in Corea del Sud nel 2015 e l'epidemia di coronavirus 2019 (COVID-19) di quest'anno, hanno messo a dura prova la nostra vulnerabile assistenza sanitaria sistemi e ha causato gravi perdite di vite umane.

Per quanto riguarda le epidemie globali in corso e le possibili epidemie comunitarie del COVID-19, dovrebbe essere pianificata la gestione dei disastri biologici per un pronto soccorso sovraffollato. All'inizio del 2020, il pronto soccorso ha utilizzato un metodo di doppio triage e telemedicina per trattare pazienti non critici con sospetto COVID-19. Questa applicazione ha ridotto il tempo di esposizione dei primi soccorritori e riserva un'adeguata qualità dell'intervista. Tuttavia, per i pazienti critici trattati nelle sale di rianimazione isolate, l'ambiente unico limitava il lavoro di squadra e la comunicazione per il team di rianimazione. Questi fattori potrebbero portare a una qualità inferiore delle cure critiche.

Gli investigatori hanno progettato un modello di lavoro di squadra di telemedicina, che collegava la stanza di isolamento, la stanza di preparazione e la postazione infermieristica tramite un sistema di videoconferenza nel pronto soccorso. Questo modello cerca di rompere le barriere dello spazio tra le stanze e facilitare le comunicazioni di lavoro di squadra tra ciascuna unità. Inoltre, fornendo un flusso di lavoro più efficiente, questo modello potrebbe ridurre il tempo di esposizione totale per tutti i lavoratori nell'area contaminata. Questo studio è stato condotto per valutare i vantaggi del modello di lavoro di squadra della telemedicina e fornire un'alternativa pratica, sicura ed efficace all'assistenza critica dei pazienti con sospette malattie altamente infettive.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti classificati come pazienti altamente infettivi dovevano essere trattati in stanze di isolamento nel pronto soccorso.

Descrizione

Per i pazienti:

1. I pazienti sottoposti a triage come pazienti altamente infettivi dovevano essere trattati in stanze di isolamento nel pronto soccorso.

Per gli operatori sanitari:

1. Quei fornitori che partecipano alla terapia intensiva per i pazienti inclusi nello studio di conseguenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti critici al pronto soccorso
Utilizzo del sistema di telemedicina per comunicare
Usa il telefono o la comunicazione verbale diretta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo per completare l'intubazione
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio del lavoro di squadra
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Misura di valutazione dell'emergenza del team, il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 4. Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
subito dopo l'intervento
tempo di esposizione nelle stanze di isolamento
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chien-Hao Lin, MD, National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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