Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of the Sandblasting on the Rebonding Strength

25. října 2020 aktualizováno: Damascus University

Evaluation of the Effectiveness of Enamel Surface Treatment Using Sandblasting on the Bond Strength in the Rebonding Process: a Randomized Controlled Trial

Patients at the Orthodontic Department of University of Aleppo Dental School will be selected if they meet the inclusion criteria then fixed orthodontic treatment with 0.018-inch slot MBT appliances will be applied for those patients.

The aim of this study is to compare Two rebonding procedures by applying a split-mouth design. The clinical failure rates of the two rebonding procedures will be evaluated.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The sample of this study will be chosen after examination of patients referred to the Department of Orthodontics at the University of Aleppo Dental School then subjects who meet the inclusion criteria will be included in this trial.

An information sheet will be given to each possible candidate. Then consent forms will be obtained.

All patients will receive both rebonding procedures by applying split-mouth design. Each patient will be asked to select an opaque sealed envelope from a box with 20 ones. Ten envelopes will Include instructions for applying sandblasting prior to acid-etching on the right upper premolars and acid-etching alone on the left upper premolars. In contrast, the other ten envelopes will include opposite instructions.

A total sample of 80 premolars will be obtained to study the clinical failure rates of the two rebonding procedures.

The 80 premolars will be randomly divided into two groups:

  • The first group in which the enamel will be prepared using sandblasting prior to acid-etching.
  • The second group in which the enamel will be prepared using acid-etching alone.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aleppo, Syrská Arabská republika, Al88 74TR
        • Department of Orthodontics, University of Aleppo Dental School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. good general health and oral hygiene
  2. willing and able to comply with the trial procedures
  3. No crossbite, scissor bite, or occlusal interferences with the bonded/rebonded brackets in the premolars region (to prevent any potential early bond failure)
  4. no craniofacial anomalies.

Exclusion Criteria:

  1. any type of pervious orthodontic therapy
  2. any need for ortho-surgical treatment or teeth extraction.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sandblasting
The enamel surfaces will be subjected to sandblasting prior to acid etching
Sandblasting will be applied onto the vestibular surfaces of the teeth before applying the etchant.
Aktivní komparátor: Acid Etching Alone
Acid etching will be applied alone before the rebounding procedures
Only acid etching will be applied onto the vestibular surfaces of the teeth before rebonding

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bonding Failure Rate
Časové okno: After six month exactly of bonding the brackets onto the surfaces of the teeth
Number of brackets loosing their bond to the enamel during the observation period divided by the total number of braces being applied.
After six month exactly of bonding the brackets onto the surfaces of the teeth

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ahmad Rami Dirie, DDS MSc, Specialist and Clinical Lecturer, Department of Orthodontics, University of Aleppo
  • Vrchní vyšetřovatel: Heba M. Al-Ibrahim, DDS, MSc student in Orthodontics, University of Damascus
  • Ředitel studie: Jamal Dabbas, DDS MSc PhD, Professor of Orthodontics, Department of Orthodontics, University of Aleppo
  • Ředitel studie: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc PhD, Professor of Orthodontics, Department of Orthodontics, University of Damascus

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

10. května 2012

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UADS-2020-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit