- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04682912
Krevní skupiny u dětí s COVID-19
30. ledna 2021 aktualizováno: Ali Özdemir, Mersin Training and Research Hospital
Krevní skupiny ABO-Rh a infekce COVID-19 u dětí: Existuje nějaká souvislost?
Spekuluje se, že u dospělých pacientů s COVID-19 je krevní skupina A spojena s nejhorším výsledkem, zatímco krevní skupina O je spojena s mírnými příznaky. Pokud je nám známo, žádná taková studie nezkoumala krev ABO a Rhesus (Rh) skupinových typů u dětí s infekcí COVID-19 dosud.
Cílem studie proto bylo prozkoumat, zda taková korelace existuje u dětí infikovaných COVID-19.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Telefonní číslo: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Mersi̇n, Krocan, 33240
- Nábor
- Mersin City Training & Research Hospital
-
Kontakt:
- Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Telefonní číslo: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
3 roky až 14 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Retrospektivní multicentrická studie v pěti hlavních nemocnicích v Turecku s cílem zjistit, zda krevní skupiny ABO a Rh nesou nějaký rizikový/prospěšný faktor u dětí s infekcí COVID-19.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studijní období trvalo od března 2020 do prosince 2020
- Byly zahrnuty děti s dokumentovanou pozitivní analýzou nosního stěru COVID-19 v reálném čase s reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí (PCR).
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří měli v anamnéze jakékoli chronické onemocnění (související s respiračním, kardiologickým, imunologickým, neurologickým, metabolickým atd.), byli vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lékařské záznamy pacientů
Časové okno: 1 měsíc
|
Distribuce krevních skupin ABO se bude v COVID-19 lišit
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali̇ Özdemi̇r, MD, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
- Vrchní vyšetřovatel: Ali̇ Özdemi̇r, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. ledna 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. února 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
1. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. prosince 2020
První zveřejněno (Aktuální)
24. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. ledna 2021
Naposledy ověřeno
1. ledna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MersinTRH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .