Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodtyper hos barn med covid-19

30 januari 2021 uppdaterad av: Ali Özdemir, Mersin Training and Research Hospital

ABO-Rh-blodtyper och covid-19-infektion hos barn: finns det en koppling?

Det spekuleras i att hos vuxna patienter med covid-19 är blodgrupp A förknippad med det värsta resultatet, medan blodgrupp O är förknippat med milda symtom. Såvitt vi vet har det inte gjorts någon sådan studie som undersökt ABO och Rhesus (Rh) blod grupptyper hos barn med covid-19-infektion ännu. Därför syftade studien till att undersöka om en sådan korrelation finns hos barn infekterade med covid-19.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Mersi̇n, Kalkon, 33240
        • Rekrytering
        • Mersin City Training & Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 14 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En retrospektiv multicenterstudie på fem stora sjukhus i Turkiet för att fastställa om ABO- och Rh-blodtyper har någon risk/nyttig faktor bland barn med covid-19-infektion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studieperioden bestod mellan mars 2020 och december 2020
  • Barn med en dokumenterad positiv covid-19 näsutstryk i realtid omvänd transkriptas polymeraskedjereaktion (PCR) analys inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hade en tidigare medicinsk historia av någon kronisk sjukdom (relaterad till andningsvägar, kardiologi, immunologi, neurologi, metabolism, etc.) exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientjournaler
Tidsram: 1 månad
ABO-blodgruppsfördelningen kommer att vara annorlunda vid COVID-19
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ali̇ Özdemi̇r, MD, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
  • Huvudutredare: Ali̇ Özdemi̇r, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2020

Första postat (Faktisk)

24 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera