- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04682912
Grupy krwi u dzieci z COVID-19
30 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Ali Özdemir, Mersin Training and Research Hospital
Grupy krwi ABO-Rh i zakażenie COVID-19 u dzieci: czy istnieje związek?
Spekuluje się, że u dorosłych pacjentów z COVID-19 grupa krwi A wiąże się z najgorszym wynikiem, podczas gdy grupa krwi 0 wiąże się z łagodnymi objawami. typów grup u dzieci z zakażeniem COVID-19.
Dlatego badanie miało na celu sprawdzenie, czy taka korelacja występuje u dzieci zakażonych COVID-19.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Numer telefonu: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mersi̇n, Indyk, 33240
- Rekrutacyjny
- Mersin City Training & Research Hospital
-
Kontakt:
- Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Numer telefonu: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 14 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Retrospektywne wieloośrodkowe badanie w pięciu głównych szpitalach w Turcji w celu ustalenia, czy grupy krwi ABO i Rh niosą ze sobą jakikolwiek czynnik ryzyka/korzystności wśród dzieci z zakażeniem COVID-19.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Okres badań obejmował okres od marca 2020 do grudnia 2020
- Uwzględniono dzieci z udokumentowanym dodatnim wynikiem wymazu z nosa w czasie rzeczywistym z odwrotną transkryptazą w reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR).
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono pacjentów, u których w przeszłości występowały jakiekolwiek choroby przewlekłe (związane z układem oddechowym, kardiologią, immunologią, neurologią, chorobami metabolicznymi itp.).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akta medyczne pacjenta
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Dystrybucja grup krwi ABO będzie inna w przypadku COVID-19
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ali̇ Özdemi̇r, MD, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
- Główny śledczy: Ali̇ Özdemi̇r, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MersinTRH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .