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Blutgruppen bei Kindern mit COVID-19

30. Januar 2021 aktualisiert von: Ali Özdemir, Mersin Training and Research Hospital

ABO-Rh-Blutgruppen und COVID-19-Infektion bei Kindern: Gibt es einen Zusammenhang?

Es wird spekuliert, dass bei erwachsenen Patienten mit COVID-19 Blutgruppe A mit dem schlechtesten Ergebnis verbunden ist, während Blutgruppe O mit leichten Symptomen verbunden ist. Unseres Wissens gab es keine solche Studie, die AB0- und Rhesus (Rh)-Blut untersuchte Gruppentypen bei Kindern mit COVID-19-Infektion noch nicht. Daher sollte die Studie untersuchen, ob eine solche Korrelation bei Kindern besteht, die mit COVID-19 infiziert sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Mersi̇n, Truthahn, 33240
        • Rekrutierung
        • Mersin City Training & Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine retrospektive multizentrische Studie in fünf großen Krankenhäusern in der Türkei, um festzustellen, ob die Blutgruppen ABO und Rh einen Risiko-/Nutzenfaktor bei Kindern mit einer COVID-19-Infektion tragen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Studienzeitraum bestand zwischen März 2020 und Dezember 2020
  • Kinder mit einem dokumentierten positiven COVID-19-Nasenabstrich-Echtzeit-Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR) wurden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die in der Vorgeschichte eine chronische Krankheit hatten (im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen, Kardiologie, Immunologie, Neurologie, Stoffwechsel usw.), wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenakten
Zeitfenster: 1 Monat
Die ABO-Blutgruppenverteilung wird bei COVID-19 anders sein
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali̇ Özdemi̇r, MD, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
  • Hauptermittler: Ali̇ Özdemi̇r, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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