Blodtyper hos børn med COVID-19
30. januar 2021 opdateret af: Ali Özdemir, Mersin Training and Research Hospital
ABO-Rh-blodtyper og COVID-19-infektion hos børn: Er der en sammenhæng?
Det spekuleres i, at hos voksne patienter med COVID-19 er blodtype A forbundet med det værste resultat, mens blodtype O er forbundet med milde symptomer. Så vidt vi ved, har der ikke været nogen sådan undersøgelse undersøgt ABO og Rhesus (Rh) blod gruppetyper hos børn med COVID-19-infektion endnu.
Derfor havde undersøgelsen til formål at undersøge, om en sådan sammenhæng eksisterer hos børn inficeret med COVID-19.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
2000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Telefonnummer: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Mersi̇n, Kalkun, 33240
- Rekruttering
- Mersin City Training & Research Hospital
-
Kontakt:
- Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Telefonnummer: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 14 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Et retrospektivt multicenterforsøg på fem store hospitaler i Tyrkiet for at afgøre, om ABO- og Rh-blodtyper bærer nogen risiko/gavnlig faktor blandt børn med COVID-19-infektion.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studieperioden bestod mellem marts 2020 og december 2020
- Børn med en dokumenteret positiv COVID-19 nasal udstrygning i realtid revers-transkriptase polymerase kædereaktion (PCR) assay blev inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, som tidligere havde haft en kronisk sygdom (relateret til respiratorisk, kardiologi, immunologi, neurologi, metabolisme osv.) blev ekskluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientjournaler
Tidsramme: 1 måned
|
ABO-blodtypefordelingen vil være anderledes i COVID-19
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ali̇ Özdemi̇r, MD, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
- Ledende efterforsker: Ali̇ Özdemi̇r, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2020
Først opslået (Faktiske)
24. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MersinTRH
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .