- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04682912
Groupes sanguins chez les enfants atteints de COVID-19
30 janvier 2021 mis à jour par: Ali Özdemir, Mersin Training and Research Hospital
Groupes sanguins ABO-Rh et infection au COVID-19 chez les enfants : y a-t-il un lien ?
On suppose que chez les patients adultes atteints de COVID-19, le groupe sanguin A est associé au pire résultat, tandis que le groupe sanguin O est associé à des symptômes bénins. À notre connaissance, aucune étude de ce type n'a étudié le sang ABO et Rhésus (Rh). types de groupes chez les enfants infectés par le COVID-19 pour le moment.
Par conséquent, l'étude visait à examiner si une telle corrélation existe chez les enfants infectés par le COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Numéro de téléphone: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Mersi̇n, Turquie, 33240
- Recrutement
- Mersin City Training & Research Hospital
-
Contact:
- Ali̇ Özdemi̇r, MD
- Numéro de téléphone: 03242251000
- E-mail: aliozdemir@hotmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 16 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un essai multicentrique rétrospectif dans cinq grands hôpitaux de Turquie pour déterminer si les groupes sanguins ABO et Rh présentent un facteur de risque/bénéfice chez les enfants infectés par le COVID-19.
La description
Critère d'intégration:
- La période d'étude s'est déroulée entre mars 2020 et décembre 2020
- Les enfants dont le test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) de transcriptase inverse en temps réel sur frottis nasal positif au COVID-19 a été documenté ont été inclus.
Critère d'exclusion:
- Les patients qui avaient des antécédents médicaux de toute maladie chronique (reliée aux maladies respiratoires, cardiologiques, immunologiques, neurologiques, métaboliques, etc.) ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Dossiers médicaux des patients
Délai: 1 mois
|
La distribution des groupes sanguins ABO sera différente dans COVID-19
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ali̇ Özdemi̇r, MD, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
- Chercheur principal: Ali̇ Özdemi̇r, Mersi̇n Şehi̇r Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2020
Première publication (Réel)
24 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MersinTRH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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