- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04778540
Online průzkum stavu výživy u čínských nehospitalizovaných pacientů s rakovinou
Online průzkum stavu výživy a dietního příjmu u čínských nehospitalizovaných pacientů s rakovinou
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Nutriční stav má významný vliv na klinický výsledek a kvalitu života pacientů s rakovinou. Současné průzkumy ukazují, že asi 30–80 % pacientů s rakovinou má nutriční riziko a/nebo podvýživu a asi 20 % úmrtí pacientů je přímo způsobeno podvýživou. Vhodná a standardizovaná nutriční terapie může nejen zlepšit nutriční stav, ale také klinické výsledky pacientů s rakovinou a zlepšit kvalitu jejich života a důstojnost.
V současné době stále chybí rozsáhlé šetření a výzkum nutričního stavu a dietního příjmu u propuštěných pacientů s rakovinou v Číně, což ovlivňuje celkovou úroveň nutričního managementu u pacientů s rakovinou, stejně jako tvorbu souvisejících doporučení.
Proto provedeme celostátní průřezový online průzkum, jehož cílem je prozkoumat relevantní údaje o nutričním stavu a dietním příjmu u propuštěných pacientů s rakovinou. Údaje budou shromažďovány prostřednictvím online polostrukturovaného dotazníku pomocí formulářů WeChat s formulářem souhlasu. Odkaz na dotazník byl zaslán prostřednictvím e-mailů, skupin aplikace WeChat a dalších sociálních médií. Účastníci byli vyzváni, aby spustili průzkum a poslali odkaz více pacientům, jak jen mohou. Po obdržení a kliknutí na odkaz budou účastníci přesměrováni na informace o studii a informovaný souhlas. Poté, co přijmou účast v průzkumu, vyplní demografické údaje a zodpoví sadu otázek týkajících se nutričního stavu a šetření dietního příjmu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Klinická diagnóza rakoviny Musí být schopen používat WeChat nebo související sociální média Plně porozumět a dobrovolně podepsat informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
Hospitalizovaní pacienti Těhotné a kojící ženy Být známo, že mají nějaké psychiatrické onemocnění Odmítnuto sdílet data nebo není síťový problém
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prevalenci nutričního rizika
Časové okno: základní linie
|
prevalence nutričního rizika podle kritérií NRS-2002
|
základní linie
|
|
prevalence redukce stravy a hubnutí
Časové okno: základní linie
|
prevalence redukce stravy a hubnutí
|
základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
nutriční podpora propuštěných onkologických pacientů
Časové okno: základní linie
|
popis metod nutriční podpory čínských propuštěných pacientů s rakovinou
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Online-Nutr-Cancer 2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .