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Enquête en ligne sur l'état nutritionnel des patients cancéreux chinois non hospitalisés

4 juillet 2021 mis à jour par: Yu Kang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Enquête en ligne sur l'état nutritionnel et les apports alimentaires chez les patients chinois non hospitalisés atteints d'un cancer

Il s'agit d'une enquête en ligne à l'échelle nationale, qui vise à étudier l'état nutritionnel et les apports alimentaires des patients chinois atteints de cancer. Il fournira des données pertinentes pour le "Livre blanc sur l'alimentation nutritionnelle des patients atteints de cancer en Chine", et fournira également des références pour le travail pertinent de soutien nutritionnel pour les patients atteints de cancer dans la pratique clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'état nutritionnel a un impact significatif sur les résultats cliniques et la qualité de vie des patients atteints de cancer. Les enquêtes actuelles montrent qu'environ 30 à 80 % des patients atteints de cancer présentent un risque nutritionnel et/ou une malnutrition, et qu'environ 20 % des décès de patients sont directement causés par la malnutrition. Une thérapie nutritionnelle appropriée et standardisée pourrait non seulement améliorer l'état nutritionnel, mais aussi les résultats cliniques des patients atteints de cancer, et améliorer leur qualité de vie et leur dignité.

À l'heure actuelle, il y a toujours un manque d'enquêtes et de recherches à grande échelle sur l'état nutritionnel et les apports alimentaires chez les patients cancéreux sortis d'hôpital en Chine, et affecte donc le niveau global de prise en charge nutritionnelle des patients cancéreux, ainsi que la formation de lignes directrices connexes.

Par conséquent, nous mènerons une enquête en ligne transversale à l'échelle nationale, qui vise à étudier les données pertinentes sur l'état nutritionnel et les apports alimentaires chez les patients atteints de cancer qui sortent. Les données seront collectées via un questionnaire semi-structuré en ligne utilisant des formulaires WeChat avec un formulaire de consentement. Le lien vers le questionnaire a été envoyé par e-mail, groupes d'applications WeChat et autres médias sociaux. Les participants ont été encouragés à déployer l'enquête et à envoyer le lien à plus de patients que possible. En recevant et en cliquant sur le lien, les participants seront dirigés vers les informations sur l'étude et le consentement éclairé. Après avoir accepté de participer à l'enquête, ils rempliront les détails démographiques et répondront à une série de questions liées à l'état nutritionnel et à l'enquête sur l'apport alimentaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6685

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les populations de patients cancéreux sortis ayant rempli les critères d'inclusion et accepté de participer à l'enquête en ligne seront incluses dans cette étude.

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique de cancer Doit être capable d'utiliser WeChat ou les médias sociaux associés Complètement compris et signé volontairement le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

Patients hospitalisés Femmes enceintes et allaitantes Avoir une maladie psychiatrique connue Refus de partager les données ou pas de condition de réseau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la prévalence du risque nutritionnel
Délai: ligne de base
la prévalence du risque nutritionnel selon les critères NRS-2002
ligne de base
la prévalence de la réduction alimentaire et de la perte de poids
Délai: ligne de base
la prévalence de la réduction alimentaire et de la perte de poids
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
soutien nutritionnel des patients cancéreux sortants
Délai: ligne de base
la description des méthodes de soutien nutritionnel des patients chinois sortis du cancer
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2021

Première publication (Réel)

3 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Online-Nutr-Cancer 2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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