Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online onderzoek naar de voedingsstatus bij Chinese niet-gehospitaliseerde kankerpatiënten

4 juli 2021 bijgewerkt door: Yu Kang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Online onderzoek naar voedingsstatus en voedingsinname bij Chinese niet-gehospitaliseerde patiënten met kanker

Dit is een landelijke online-enquête, die tot doel heeft de voedingsstatus en voedingsinnames te onderzoeken bij Chinese ontslagen patiënten met kanker. Het zal relevante gegevens opleveren voor het "Witboek over voedingsdieet van kankerpatiënten in China", en ook een referentie zijn voor het relevante werk van voedingsondersteuning voor kankerpatiënten in de klinische praktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De voedingsstatus heeft een significante invloed op de klinische uitkomst en kwaliteit van leven bij patiënten met kanker. Uit actuele enquêtes blijkt dat ongeveer 30-80% van de patiënten met kanker voedingsrisico's en/of ondervoeding heeft, en dat ongeveer 20% van de patiënten die overlijden rechtstreeks wordt veroorzaakt door ondervoeding. Passende en gestandaardiseerde voedingstherapie kan niet alleen de voedingsstatus verbeteren, maar ook de klinische resultaten van patiënten met kanker, en hun levenskwaliteit en waardigheid verbeteren.

Op dit moment is er nog steeds een gebrek aan grootschalig onderzoek en onderzoek naar de voedingsstatus en voedingsinname bij ontslagen patiënten met kanker in China, en dit beïnvloedt dus het algehele niveau van voedingsmanagement voor kankerpatiënten, evenals de vorming van gerelateerde richtlijnen.

Daarom zullen we een landelijke cross-sectionele online-enquête uitvoeren, die gericht is op het onderzoeken van relevante gegevens over de voedingsstatus en de inname via de voeding bij ontslagen patiënten met kanker. Gegevens worden verzameld via een online semi-gestructureerde vragenlijst met behulp van WeChat-formulieren met een toestemmingsformulier. De link naar de vragenlijst werd verzonden via e-mails, WeChat App-groepen en andere sociale media. De deelnemers werden aangemoedigd om de enquête uit te rollen en de link naar meer patiënten te sturen als ze konden. Na het ontvangen en aanklikken van de link, worden de deelnemers doorverwezen naar de informatie over het onderzoek en geïnformeerde toestemming. Nadat ze hebben geaccepteerd om deel te nemen aan de enquête, vullen ze de demografische gegevens in en beantwoorden ze een reeks vragen met betrekking tot de voedingsstatus en het onderzoek naar de inname via de voeding.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6685

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De populaties van de ontslagen patiënten met kanker die aan de inclusiecriteria voldeden en ermee instemden deel te nemen aan de online-enquête, zullen in deze studie worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van kanker Moet in staat zijn om WeChat of gerelateerde sociale media te gebruiken Volledig begrepen en vrijwillig de geïnformeerde toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

Gehospitaliseerde patiënten Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven Bekend zijn met een psychiatrische aandoening Weigeren om de gegevens te delen of geen netwerkaandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de prevalentie van voedingsrisico's
Tijdsspanne: basislijn
de prevalentie van voedingsrisico's volgens de NRS-2002-criteria
basislijn
de prevalentie van dieetvermindering en gewichtsverlies
Tijdsspanne: basislijn
de prevalentie van dieetvermindering en gewichtsverlies
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voedingsondersteuning van ontslagen kankerpatiënten
Tijdsspanne: basislijn
de beschrijving van voedingsondersteunende methoden van Chinese ontslagen kankerpatiënten
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Online-Nutr-Cancer 2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren