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Online-Umfrage zum Ernährungsstatus bei chinesischen, nicht hospitalisierten Krebspatienten

4. Juli 2021 aktualisiert von: Yu Kang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Online-Umfrage zum Ernährungsstatus und zur Nahrungsaufnahme bei chinesischen Krebspatienten, die nicht im Krankenhaus behandelt werden

Hierbei handelt es sich um eine landesweite Online-Umfrage, deren Ziel es ist, den Ernährungszustand und die Nahrungsaufnahme bei entlassenen chinesischen Krebspatienten zu untersuchen. Es wird relevante Daten für das „Weißbuch zur Ernährung von Krebspatienten in China“ liefern und auch Referenzen für die relevante Arbeit zur Ernährungsunterstützung für Krebspatienten in der klinischen Praxis liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Ernährungszustand hat einen erheblichen Einfluss auf das klinische Ergebnis und die Lebensqualität von Krebspatienten. Aktuelle Umfragen zeigen, dass etwa 30–80 % der Krebspatienten ein Ernährungsrisiko und/oder eine Mangelernährung haben und etwa 20 % der Todesfälle der Patienten direkt auf Mangelernährung zurückzuführen sind. Eine geeignete und standardisierte Ernährungstherapie könnte nicht nur den Ernährungszustand, sondern auch die klinischen Ergebnisse von Krebspatienten verbessern und ihre Lebensqualität und Würde verbessern.

Derzeit mangelt es in China noch an groß angelegten Untersuchungen und Untersuchungen zum Ernährungszustand und zur Nahrungsaufnahme entlassener Krebspatienten, was sich auf das Gesamtniveau des Ernährungsmanagements für Krebspatienten sowie auf die Erstellung entsprechender Leitlinien auswirkt.

Daher werden wir eine landesweite Online-Querschnittsumfrage durchführen, deren Ziel es ist, relevante Daten zum Ernährungszustand und zur Nahrungsaufnahme bei entlassenen Krebspatienten zu untersuchen. Die Daten werden über einen halbstrukturierten Online-Fragebogen unter Verwendung von WeChat-Formularen mit einem Einverständnisformular gesammelt. Der Link zum Fragebogen wurde über E-Mails, WeChat-App-Gruppen und andere soziale Medien verschickt. Die Teilnehmer wurden ermutigt, die Umfrage durchzuführen und den Link an mehr Patienten als möglich zu senden. Nach Erhalt und Anklicken des Links werden die Teilnehmer zu den Informationen über die Studie und die Einverständniserklärung weitergeleitet. Nachdem sie der Teilnahme an der Umfrage zugestimmt haben, füllen sie die demografischen Daten aus und beantworten eine Reihe von Fragen zum Ernährungsstatus und zur Untersuchung der Nahrungsaufnahme.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6685

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In diese Studie werden die Populationen der entlassenen Krebspatienten einbezogen, die die Einschlusskriterien erfüllten und der Teilnahme an der Online-Umfrage zustimmten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinische Diagnose von Krebs Muss in der Lage sein, WeChat oder verwandte soziale Medien zu nutzen. Die Einverständniserklärung vollständig verstanden und freiwillig unterzeichnet

Ausschlusskriterien:

Krankenhauspatienten Schwangere und stillende Frauen Es ist bekannt, dass sie an einer psychiatrischen Erkrankung leiden. Die Weitergabe der Daten wurde verweigert oder es liegen keine Netzwerkprobleme vor

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Prävalenz von Ernährungsrisiken
Zeitfenster: Grundlinie
die Prävalenz des Ernährungsrisikos gemäß NRS-2002-Kriterien
Grundlinie
die Prävalenz von Diätreduzierung und Gewichtsverlust
Zeitfenster: Grundlinie
die Prävalenz von Diätreduzierung und Gewichtsverlust
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungsunterstützung entlassener Krebspatienten
Zeitfenster: Grundlinie
die Beschreibung von Ernährungsunterstützungsmethoden für chinesische entlassene Krebspatienten
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Online-Nutr-Cancer 2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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