Online-kysely ravitsemustilanteesta kiinalaisilla ei-sairaalalla olevilla syöpäpotilailla
Online-kysely ravitsemustilasta ja ravinnon saannista kiinalaisilla ei-sairaalalla olevilla syöpäpotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ravitsemustilalla on merkittävä vaikutus syöpäpotilaiden kliiniseen lopputulokseen ja elämänlaatuun. Nykyiset tutkimukset osoittavat, että noin 30-80 %:lla syöpäpotilaista on ravitsemusriski ja/tai aliravitsemus, ja noin 20 % potilaiden kuolemasta johtuu suoraan aliravitsemuksesta. Asianmukainen ja standardoitu ravitsemusterapia saattaa parantaa syöpäpotilaiden ravitsemustilan lisäksi myös kliinisiä tuloksia ja parantaa heidän elämänlaatuaan ja ihmisarvoaan.
Tällä hetkellä Kiinassa ei ole vielä tehty laajamittaista tutkimusta ja tutkimusta kotiutuneiden syöpäpotilaiden ravitsemustilasta ja ravinnon saannista, mikä vaikuttaa siten syöpäpotilaiden ravitsemushallinnan yleiseen tasoon ja siihen liittyvän ohjeen muodostumiseen.
Tästä syystä teemme valtakunnallisen poikkileikkaustutkimuksen verkkotutkimuksen, jonka tavoitteena on selvittää kotiutuneiden syöpää sairastavien potilaiden ravitsemustilasta ja ravinnonsaannista oleellisia tietoja. Tiedot kerätään verkkolomakkeella puolistrukturoidulla kyselylomakkeella WeChat-lomakkeilla suostumuslomakkeella. Linkki kyselyyn lähetettiin sähköpostien, WeChat App -ryhmien ja muun sosiaalisen median kautta. Osallistujia rohkaistiin käynnistämään kysely ja lähettämään linkki useammalle potilaille mahdollisuuksien mukaan. Vastaanotettuaan ja napsauttamalla linkkiä osallistujat ohjataan tutkimukseen liittyviin tietoihin ja tietoon perustuvaan suostumukseen. Kun he ovat suostuneet osallistumaan kyselyyn, he täyttävät väestötiedot ja vastaavat ravitsemustilaan ja ravinnonsaantitutkimukseen liittyviin kysymyksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Syövän kliininen diagnoosi On kyettävä käyttämään WeChatia tai siihen liittyvää sosiaalista mediaa Täysin ymmärtänyt ja vapaaehtoisesti allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
Sairaalapotilaat Raskaana olevat ja imettävät naiset Tiedetään, että heillä on psykiatrinen sairaus Kieltäytynyt jakamasta tietoja tai ei verkkotilaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ravitsemusriskin yleisyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
ravitsemusriskin esiintyvyys NRS-2002 kriteerien mukaan
|
perusviiva
|
|
ruokavalion vähentämisen ja painonpudotuksen yleisyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
ruokavalion vähentämisen ja painonpudotuksen yleisyys
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kotiutuneiden syöpäpotilaiden ravitsemustuki
Aikaikkuna: perusviiva
|
kiinalaisten kotiutuneiden syöpäpotilaiden ravitsemustukimenetelmien kuvaus
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Online-Nutr-Cancer 2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .