Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy

8. července 2021 aktualizováno: Rabiya Noor, Riphah International University

Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain Among the Electronic Gadgets Users.

This project was a Randomized clinical trial conducted to find out the Comparative Effects of Gong's Mobilization with Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain among the users of Electronic Gadgets so that we can have best treatment option for patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The study design was a Randomized Clinical Trial. For the study data was collected from sports and spine professionals. Sample size was calculated with the help of Epitool calculator. The study will be completed in 6 months duration. Neck Disability Index (NDI), Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity and Universal Goniometers for measuring (ROMs) and Forward head posture (FHP) were assessed before and 4 weeks after the treatment through the craniovertebral angle (CVA) measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject. All the subjects were selected using Non Probability convenient sampling technique. The Subjects were randomly assigned to one of the following two groups: Gong's Mobilization (Group 1) or Gradually Graded Exercise Therapy (Group 2).This study was conducted in accordance with the rules of the Declaration of Helsinki. Written Informed consent were taken from all the subjects before participating in this trial. SPSS 25 was used for data entry and analysis.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán, 54000
        • Riphah IU
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:• Subjects with an age range of 15 to 65 years having Chronic neck pain for more than 3 months and subjects having a baseline NDI score of atleast 20% (10 points).

-

Exclusion Criteria:

  • • Cervical stenosis

    • History of traumatic Injury
    • Previous surgery related to cervical spine
    • Hypermobility
    • Cancer
    • Inflammatory rheumatologic diseases
    • Severe psychological disorders
    • Being pregnant and
    • Intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gong's Mobilization
Subjects received gong's mobilization three times in a week for 4 weeks.
Jiný: Gong's Mobilization
Group A received Gong's mobilization and common treatnent (TENs,Hot pack and cervical stretches). Gong's mobilization which is concurrent application of Apophyseal joint gliding and end range passive physiological movements while the subject's cervical postures are passively Neutral in order to induce Normal Cervical Extension. The Subjects in Group A were treated three times in a week for 4 weeks.
Experimentální: Gradually Graded Exercise Therapy
Subjects received gradually graded exercise therapy three times in a week for 4 weeks.
Jiný: Gradually Graded Exercise Therapy

The Subjects in Group B were received Exercise Therapy and common treatment (TENs, Hot pack and cervical stretches) three times in a week continue for 4 weeks . Each exercise session will take 30 min. It will be consisted of 5 min warm-up exercises, 20 min stabilization exercises, 5 min cool-down, and stretching exercises including neck and shoulder girdle muscles.

The aim of Exercise program was to create a neutral spine and activate deep muscles of the cervical spine. The patients were educated to maintain neutral spine during the exercises and throughout the day as much as possible.

Scapulothoracic stabilization exercises were included_ specific exercises for the muscles affecting scapular orientation related to neck pain. The subjects were educated to maintain the positions and contractions during the exercises including scapular retraction, eccentric scapular retraction, and combined scapular retraction with shoulder lateral rotation, forward punch, and dynamic hug.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Pain Intensity by 'Numeric Pain Rating Scale'
Časové okno: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in pain from baseline was measured at 12th session. The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point pain scale that is completed by subject himself, under the supervision of researcher.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Neck disability Index 'NDI' score
Časové okno: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Neck disability Index score 'NDI' from baseline was measured at 12th session. This questionnaire or tool has been designed to give us information as to how neck pain of the subject has affected his/her ability to manage in everyday life.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Cervical Range of Motion (ROM) measured by Universal Goniometer.
Časové okno: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Cervical Range of motion (ROM) from baseline was measured at 12th session.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Craniovertebral angle CVA measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject.
Časové okno: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Craniovertebral angle (CVA) from baseline was measured at 12th session. Craniovertebral angle (CVA) is a factor that significantly influences pain in those individuals with a forward head posture (FHP). Craniovertebral angle (CVA) (the angle between the horizontal line passing through C7 and a line extending from the tragus of the ear to C7).
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/20/0104

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest

Klinické studie na Gong's Mobilization

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit