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Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy

8. Juli 2021 aktualisiert von: Rabiya Noor, Riphah International University

Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain Among the Electronic Gadgets Users.

This project was a Randomized clinical trial conducted to find out the Comparative Effects of Gong's Mobilization with Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain among the users of Electronic Gadgets so that we can have best treatment option for patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study design was a Randomized Clinical Trial. For the study data was collected from sports and spine professionals. Sample size was calculated with the help of Epitool calculator. The study will be completed in 6 months duration. Neck Disability Index (NDI), Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity and Universal Goniometers for measuring (ROMs) and Forward head posture (FHP) were assessed before and 4 weeks after the treatment through the craniovertebral angle (CVA) measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject. All the subjects were selected using Non Probability convenient sampling technique. The Subjects were randomly assigned to one of the following two groups: Gong's Mobilization (Group 1) or Gradually Graded Exercise Therapy (Group 2).This study was conducted in accordance with the rules of the Declaration of Helsinki. Written Informed consent were taken from all the subjects before participating in this trial. SPSS 25 was used for data entry and analysis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:• Subjects with an age range of 15 to 65 years having Chronic neck pain for more than 3 months and subjects having a baseline NDI score of atleast 20% (10 points).

-

Exclusion Criteria:

  • • Cervical stenosis

    • History of traumatic Injury
    • Previous surgery related to cervical spine
    • Hypermobility
    • Cancer
    • Inflammatory rheumatologic diseases
    • Severe psychological disorders
    • Being pregnant and
    • Intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gong's Mobilization
Subjects received gong's mobilization three times in a week for 4 weeks.
Sonstiges: Gong's Mobilization
Group A received Gong's mobilization and common treatnent (TENs,Hot pack and cervical stretches). Gong's mobilization which is concurrent application of Apophyseal joint gliding and end range passive physiological movements while the subject's cervical postures are passively Neutral in order to induce Normal Cervical Extension. The Subjects in Group A were treated three times in a week for 4 weeks.
Experimental: Gradually Graded Exercise Therapy
Subjects received gradually graded exercise therapy three times in a week for 4 weeks.
Sonstiges: Gradually Graded Exercise Therapy

The Subjects in Group B were received Exercise Therapy and common treatment (TENs, Hot pack and cervical stretches) three times in a week continue for 4 weeks . Each exercise session will take 30 min. It will be consisted of 5 min warm-up exercises, 20 min stabilization exercises, 5 min cool-down, and stretching exercises including neck and shoulder girdle muscles.

The aim of Exercise program was to create a neutral spine and activate deep muscles of the cervical spine. The patients were educated to maintain neutral spine during the exercises and throughout the day as much as possible.

Scapulothoracic stabilization exercises were included_ specific exercises for the muscles affecting scapular orientation related to neck pain. The subjects were educated to maintain the positions and contractions during the exercises including scapular retraction, eccentric scapular retraction, and combined scapular retraction with shoulder lateral rotation, forward punch, and dynamic hug.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Pain Intensity by 'Numeric Pain Rating Scale'
Zeitfenster: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in pain from baseline was measured at 12th session. The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point pain scale that is completed by subject himself, under the supervision of researcher.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Neck disability Index 'NDI' score
Zeitfenster: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Neck disability Index score 'NDI' from baseline was measured at 12th session. This questionnaire or tool has been designed to give us information as to how neck pain of the subject has affected his/her ability to manage in everyday life.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Cervical Range of Motion (ROM) measured by Universal Goniometer.
Zeitfenster: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Cervical Range of motion (ROM) from baseline was measured at 12th session.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Craniovertebral angle CVA measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject.
Zeitfenster: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Craniovertebral angle (CVA) from baseline was measured at 12th session. Craniovertebral angle (CVA) is a factor that significantly influences pain in those individuals with a forward head posture (FHP). Craniovertebral angle (CVA) (the angle between the horizontal line passing through C7 and a line extending from the tragus of the ear to C7).
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/20/0104

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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