Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy

8 lipca 2021 zaktualizowane przez: Rabiya Noor, Riphah International University

Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain Among the Electronic Gadgets Users.

This project was a Randomized clinical trial conducted to find out the Comparative Effects of Gong's Mobilization with Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain among the users of Electronic Gadgets so that we can have best treatment option for patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The study design was a Randomized Clinical Trial. For the study data was collected from sports and spine professionals. Sample size was calculated with the help of Epitool calculator. The study will be completed in 6 months duration. Neck Disability Index (NDI), Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity and Universal Goniometers for measuring (ROMs) and Forward head posture (FHP) were assessed before and 4 weeks after the treatment through the craniovertebral angle (CVA) measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject. All the subjects were selected using Non Probability convenient sampling technique. The Subjects were randomly assigned to one of the following two groups: Gong's Mobilization (Group 1) or Gradually Graded Exercise Therapy (Group 2).This study was conducted in accordance with the rules of the Declaration of Helsinki. Written Informed consent were taken from all the subjects before participating in this trial. SPSS 25 was used for data entry and analysis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:• Subjects with an age range of 15 to 65 years having Chronic neck pain for more than 3 months and subjects having a baseline NDI score of atleast 20% (10 points).

-

Exclusion Criteria:

  • • Cervical stenosis

    • History of traumatic Injury
    • Previous surgery related to cervical spine
    • Hypermobility
    • Cancer
    • Inflammatory rheumatologic diseases
    • Severe psychological disorders
    • Being pregnant and
    • Intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Gong's Mobilization
Subjects received gong's mobilization three times in a week for 4 weeks.
Group A received Gong's mobilization and common treatnent (TENs,Hot pack and cervical stretches). Gong's mobilization which is concurrent application of Apophyseal joint gliding and end range passive physiological movements while the subject's cervical postures are passively Neutral in order to induce Normal Cervical Extension. The Subjects in Group A were treated three times in a week for 4 weeks.
Eksperymentalny: Gradually Graded Exercise Therapy
Subjects received gradually graded exercise therapy three times in a week for 4 weeks.

The Subjects in Group B were received Exercise Therapy and common treatment (TENs, Hot pack and cervical stretches) three times in a week continue for 4 weeks . Each exercise session will take 30 min. It will be consisted of 5 min warm-up exercises, 20 min stabilization exercises, 5 min cool-down, and stretching exercises including neck and shoulder girdle muscles.

The aim of Exercise program was to create a neutral spine and activate deep muscles of the cervical spine. The patients were educated to maintain neutral spine during the exercises and throughout the day as much as possible.

Scapulothoracic stabilization exercises were included_ specific exercises for the muscles affecting scapular orientation related to neck pain. The subjects were educated to maintain the positions and contractions during the exercises including scapular retraction, eccentric scapular retraction, and combined scapular retraction with shoulder lateral rotation, forward punch, and dynamic hug.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Pain Intensity by 'Numeric Pain Rating Scale'
Ramy czasowe: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in pain from baseline was measured at 12th session. The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point pain scale that is completed by subject himself, under the supervision of researcher.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Neck disability Index 'NDI' score
Ramy czasowe: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Neck disability Index score 'NDI' from baseline was measured at 12th session. This questionnaire or tool has been designed to give us information as to how neck pain of the subject has affected his/her ability to manage in everyday life.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Cervical Range of Motion (ROM) measured by Universal Goniometer.
Ramy czasowe: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Cervical Range of motion (ROM) from baseline was measured at 12th session.
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Craniovertebral angle CVA measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject.
Ramy czasowe: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
Change in Craniovertebral angle (CVA) from baseline was measured at 12th session. Craniovertebral angle (CVA) is a factor that significantly influences pain in those individuals with a forward head posture (FHP). Craniovertebral angle (CVA) (the angle between the horizontal line passing through C7 and a line extending from the tragus of the ear to C7).
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/20/0104

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj