Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy
torstai 8. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Rabiya Noor, Riphah International University
Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain Among the Electronic Gadgets Users.
This project was a Randomized clinical trial conducted to find out the Comparative Effects of Gong's Mobilization with Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain among the users of Electronic Gadgets so that we can have best treatment option for patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study design was a Randomized Clinical Trial.
For the study data was collected from sports and spine professionals.
Sample size was calculated with the help of Epitool calculator.
The study will be completed in 6 months duration.
Neck Disability Index (NDI), Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity and Universal Goniometers for measuring (ROMs) and Forward head posture (FHP) were assessed before and 4 weeks after the treatment through the craniovertebral angle (CVA) measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject.
All the subjects were selected using Non Probability convenient sampling technique.
The Subjects were randomly assigned to one of the following two groups: Gong's Mobilization (Group 1) or Gradually Graded Exercise Therapy (Group 2).This study was conducted in accordance with the rules of the Declaration of Helsinki.
Written Informed consent were taken from all the subjects before participating in this trial.
SPSS 25 was used for data entry and analysis.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:• Subjects with an age range of 15 to 65 years having Chronic neck pain for more than 3 months and subjects having a baseline NDI score of atleast 20% (10 points).
-
Exclusion Criteria:
• Cervical stenosis
- History of traumatic Injury
- Previous surgery related to cervical spine
- Hypermobility
- Cancer
- Inflammatory rheumatologic diseases
- Severe psychological disorders
- Being pregnant and
- Intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gong's Mobilization
Subjects received gong's mobilization three times in a week for 4 weeks.
|
Group A received Gong's mobilization and common treatnent (TENs,Hot pack and cervical stretches).
Gong's mobilization which is concurrent application of Apophyseal joint gliding and end range passive physiological movements while the subject's cervical postures are passively Neutral in order to induce Normal Cervical Extension.
The Subjects in Group A were treated three times in a week for 4 weeks.
|
|
Kokeellinen: Gradually Graded Exercise Therapy
Subjects received gradually graded exercise therapy three times in a week for 4 weeks.
|
The Subjects in Group B were received Exercise Therapy and common treatment (TENs, Hot pack and cervical stretches) three times in a week continue for 4 weeks . Each exercise session will take 30 min. It will be consisted of 5 min warm-up exercises, 20 min stabilization exercises, 5 min cool-down, and stretching exercises including neck and shoulder girdle muscles. The aim of Exercise program was to create a neutral spine and activate deep muscles of the cervical spine. The patients were educated to maintain neutral spine during the exercises and throughout the day as much as possible. Scapulothoracic stabilization exercises were included_ specific exercises for the muscles affecting scapular orientation related to neck pain. The subjects were educated to maintain the positions and contractions during the exercises including scapular retraction, eccentric scapular retraction, and combined scapular retraction with shoulder lateral rotation, forward punch, and dynamic hug. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Pain Intensity by 'Numeric Pain Rating Scale'
Aikaikkuna: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in pain from baseline was measured at 12th session.
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point pain scale that is completed by subject himself, under the supervision of researcher.
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
|
Change in Neck disability Index 'NDI' score
Aikaikkuna: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in Neck disability Index score 'NDI' from baseline was measured at 12th session.
This questionnaire or tool has been designed to give us information as to how neck pain of the subject has affected his/her ability to manage in everyday life.
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Cervical Range of Motion (ROM) measured by Universal Goniometer.
Aikaikkuna: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in Cervical Range of motion (ROM) from baseline was measured at 12th session.
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
|
Change in Craniovertebral angle CVA measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject.
Aikaikkuna: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in Craniovertebral angle (CVA) from baseline was measured at 12th session.
Craniovertebral angle (CVA) is a factor that significantly influences pain in those individuals with a forward head posture (FHP).
Craniovertebral angle (CVA) (the angle between the horizontal line passing through C7 and a line extending from the tragus of the ear to C7).
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Celenay ST, Kaya DO, Akbayrak T. Cervical and scapulothoracic stabilization exercises with and without connective tissue massage for chronic mechanical neck pain: A prospective, randomised controlled trial. Man Ther. 2016 Feb;21:144-50. doi: 10.1016/j.math.2015.07.003. Epub 2015 Jul 15.
- Kim DH, Kim CJ, Son SM. Neck Pain in Adults with Forward Head Posture: Effects of Craniovertebral Angle and Cervical Range of Motion. Osong Public Health Res Perspect. 2018 Dec;9(6):309-313. doi: 10.24171/j.phrp.2018.9.6.04.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- McLean SM, Klaber Moffett JA, Sharp DM, Gardiner E. A randomised controlled trial comparing graded exercise treatment and usual physiotherapy for patients with non-specific neck pain (the GET UP neck pain trial). Man Ther. 2013 Jun;18(3):199-205. doi: 10.1016/j.math.2012.09.005. Epub 2012 Oct 22.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/20/0104
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .