Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy
8 июля 2021 г. обновлено: Rabiya Noor, Riphah International University
Comparative Effects of Gong's Mobilization With Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain Among the Electronic Gadgets Users.
This project was a Randomized clinical trial conducted to find out the Comparative Effects of Gong's Mobilization with Gradually Graded Exercise Therapy for Chronic Neck Pain among the users of Electronic Gadgets so that we can have best treatment option for patients.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study design was a Randomized Clinical Trial.
For the study data was collected from sports and spine professionals.
Sample size was calculated with the help of Epitool calculator.
The study will be completed in 6 months duration.
Neck Disability Index (NDI), Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity and Universal Goniometers for measuring (ROMs) and Forward head posture (FHP) were assessed before and 4 weeks after the treatment through the craniovertebral angle (CVA) measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject.
All the subjects were selected using Non Probability convenient sampling technique.
The Subjects were randomly assigned to one of the following two groups: Gong's Mobilization (Group 1) or Gradually Graded Exercise Therapy (Group 2).This study was conducted in accordance with the rules of the Declaration of Helsinki.
Written Informed consent were taken from all the subjects before participating in this trial.
SPSS 25 was used for data entry and analysis.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан, 54000
- Riphah IU
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Riphah International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:• Subjects with an age range of 15 to 65 years having Chronic neck pain for more than 3 months and subjects having a baseline NDI score of atleast 20% (10 points).
-
Exclusion Criteria:
• Cervical stenosis
- History of traumatic Injury
- Previous surgery related to cervical spine
- Hypermobility
- Cancer
- Inflammatory rheumatologic diseases
- Severe psychological disorders
- Being pregnant and
- Intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Gong's Mobilization
Subjects received gong's mobilization three times in a week for 4 weeks.
|
Group A received Gong's mobilization and common treatnent (TENs,Hot pack and cervical stretches).
Gong's mobilization which is concurrent application of Apophyseal joint gliding and end range passive physiological movements while the subject's cervical postures are passively Neutral in order to induce Normal Cervical Extension.
The Subjects in Group A were treated three times in a week for 4 weeks.
|
|
Экспериментальный: Gradually Graded Exercise Therapy
Subjects received gradually graded exercise therapy three times in a week for 4 weeks.
|
The Subjects in Group B were received Exercise Therapy and common treatment (TENs, Hot pack and cervical stretches) three times in a week continue for 4 weeks . Each exercise session will take 30 min. It will be consisted of 5 min warm-up exercises, 20 min stabilization exercises, 5 min cool-down, and stretching exercises including neck and shoulder girdle muscles. The aim of Exercise program was to create a neutral spine and activate deep muscles of the cervical spine. The patients were educated to maintain neutral spine during the exercises and throughout the day as much as possible. Scapulothoracic stabilization exercises were included_ specific exercises for the muscles affecting scapular orientation related to neck pain. The subjects were educated to maintain the positions and contractions during the exercises including scapular retraction, eccentric scapular retraction, and combined scapular retraction with shoulder lateral rotation, forward punch, and dynamic hug. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Pain Intensity by 'Numeric Pain Rating Scale'
Временное ограничение: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in pain from baseline was measured at 12th session.
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11 point pain scale that is completed by subject himself, under the supervision of researcher.
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
|
Change in Neck disability Index 'NDI' score
Временное ограничение: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in Neck disability Index score 'NDI' from baseline was measured at 12th session.
This questionnaire or tool has been designed to give us information as to how neck pain of the subject has affected his/her ability to manage in everyday life.
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Cervical Range of Motion (ROM) measured by Universal Goniometer.
Временное ограничение: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in Cervical Range of motion (ROM) from baseline was measured at 12th session.
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
|
Change in Craniovertebral angle CVA measured from a digitized, lateral-view photograph of each subject.
Временное ограничение: Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Change in Craniovertebral angle (CVA) from baseline was measured at 12th session.
Craniovertebral angle (CVA) is a factor that significantly influences pain in those individuals with a forward head posture (FHP).
Craniovertebral angle (CVA) (the angle between the horizontal line passing through C7 and a line extending from the tragus of the ear to C7).
|
Baseline (pre treatment readings), Immediate after treatment and post treatment readings( at 4th week)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Celenay ST, Kaya DO, Akbayrak T. Cervical and scapulothoracic stabilization exercises with and without connective tissue massage for chronic mechanical neck pain: A prospective, randomised controlled trial. Man Ther. 2016 Feb;21:144-50. doi: 10.1016/j.math.2015.07.003. Epub 2015 Jul 15.
- Kim DH, Kim CJ, Son SM. Neck Pain in Adults with Forward Head Posture: Effects of Craniovertebral Angle and Cervical Range of Motion. Osong Public Health Res Perspect. 2018 Dec;9(6):309-313. doi: 10.24171/j.phrp.2018.9.6.04.
- Gong W. The effects of cervical joint manipulation, based on passive motion analysis, on cervical lordosis, forward head posture, and cervical ROM in university students with abnormal posture of the cervical spine. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1609-11. doi: 10.1589/jpts.27.1609. Epub 2015 May 26.
- McLean SM, Klaber Moffett JA, Sharp DM, Gardiner E. A randomised controlled trial comparing graded exercise treatment and usual physiotherapy for patients with non-specific neck pain (the GET UP neck pain trial). Man Ther. 2013 Jun;18(3):199-205. doi: 10.1016/j.math.2012.09.005. Epub 2012 Oct 22.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/Lhr/20/0104
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .