Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of Rhythmic Auditory Cueing During Bilateral Training of the Upper Extremities in Stroke Patients

17. června 2021 aktualizováno: Reem Hesham Mohamed Abdelhady, Cairo University
The purpose of the study is to determine the effect of rhythmic auditory cueing with bilateral arm training on upper limb functions in stroke patients.

Přehled studie

Detailní popis

Arm and hand movement problems are major contributors to disability in patients after stroke. In fact, only 5% of adults regain full arm function after stroke, and 20% regain no functional use. Hence, alternative strategies are needed to reduce the long-term disability and functional impairment from upper limb hemiparesis.

To solve problems concerning upper limb dysfunction related to stroke, various treatment methods have been used in several previous studies. Rhythmic auditory stimulation has been reported as an effective intervention for improving movement in the affected extremities of stroke patients.

To the best of our knowledge, no mentioned previous studies evaluating the effect of rhythmic auditory cueing with bilateral arm training using functional exercises on upper extremity impairment in patients with stroke in Egypt are reported. So, this study aims to determine the effect of rhythmic auditory cueing with bilateral arm training on upper limb functions in patients with stroke.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dokki, Egypt
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Thirty patients with ischemic stroke from both sexes will be included.
  2. Patients will have stroke for the first time.
  3. The age of patients will range from 45 to 60 years.
  4. Duration of illness will be from six months to eighteen months.
  5. The degree of spasticity will ranged from 1 to 1 + grade according to the modified Ashworth scale.
  6. Patients will have moderate arm motor impairment (between 30 and 49 scores) according to Fugl-Meyer (FM) arm section scale.
  7. The affected upper extremity will be the dominant side.
  8. Patients will be able to sit and maintain balance in a sitting position.

Exclusion Criteria:

  • The patients will be excluded if they have:

    1. Visual or auditory deficits.
    2. Perceptual disorders.
    3. Any surgical interventions in the upper extremities limiting the range of motion.
    4. Aphasia or apraxia.
    5. Musculoskeletal or neurological impairment of the unaffected upper extremity.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rhythmic Auditory Cueing
Group (B): Patients in this group will receive the same designed physical therapy program given to the control group in addition to auditory cueing during bilateral arm training using the metronome.

Patients will perform the same movement sequence in time with the metronome beat. The frequency of the rhythmic auditory stimulation will be matched to the participant"s preferred movement speed, which will be assessed prior to the start of the trial, and participants typically started moving after they had heard the metronome beat two to three times. Participants will be given sufficient practice trials to ensure full understanding before the actual recording of data, and will be given 3-minutes break between trials.

On the 3rd and 5th week, the rhythm frequency was increased by 5%.

Training will consist of 20 minutes of bilateral arm training In each session, patients will be seated comfortably at a table in the following limb positions: ankles in neutral dorsiflexion, knees and hips placed at 90°, shoulders in 0° flexion, elbows in 60° flexion, and wrists in neutral position of flexion/extension
Scapular mobilization. Thoracic spine mobilization. Mechanical assisted (active and passive) exercises. Therapeutic positioning as weight bearing on the paretic arm. Opening and closing closed fist. Strengthening exercise. Stretching of spastic muscles.
Aktivní komparátor: Bilateral arm training
Patients in this group will receive a standard physical therapy program in addition to Bilateral arm training.
Training will consist of 20 minutes of bilateral arm training In each session, patients will be seated comfortably at a table in the following limb positions: ankles in neutral dorsiflexion, knees and hips placed at 90°, shoulders in 0° flexion, elbows in 60° flexion, and wrists in neutral position of flexion/extension
Scapular mobilization. Thoracic spine mobilization. Mechanical assisted (active and passive) exercises. Therapeutic positioning as weight bearing on the paretic arm. Opening and closing closed fist. Strengthening exercise. Stretching of spastic muscles.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assessing the change in Upper Extremity Motor Performance
Časové okno: Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessment via using Upper Extremity Motor Performance scale. This scale has been shown to be valid and reliable, and it correlates well with inter joint upper extremity coordination. It has a maximum score of 66
Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessing the change in upper limb Motor Function
Časové okno: Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessment via using Wolf Motor Function Test (WMFT) The final time score will be the median time required for all timed tasks executed. One hundred twenty seconds is the maximum time allowed for each task attempted Timing is carried out using a stopwatch.
Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessing the change in gross manual dexterity
Časové okno: Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessment via using Box and Block Test Involves moving 1-inch cube blocks from a rectangular box container to another container, and the number of blocks moved by each hand in 60 seconds is determined using stop watch
Baseline and 6 weeks post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Reem Abdelhady, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Reem_MSc

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit