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Use of Rhythmic Auditory Cueing During Bilateral Training of the Upper Extremities in Stroke Patients

2021年6月17日 更新者:Reem Hesham Mohamed Abdelhady、Cairo University
The purpose of the study is to determine the effect of rhythmic auditory cueing with bilateral arm training on upper limb functions in stroke patients.

調査の概要

詳細な説明

Arm and hand movement problems are major contributors to disability in patients after stroke. In fact, only 5% of adults regain full arm function after stroke, and 20% regain no functional use. Hence, alternative strategies are needed to reduce the long-term disability and functional impairment from upper limb hemiparesis.

To solve problems concerning upper limb dysfunction related to stroke, various treatment methods have been used in several previous studies. Rhythmic auditory stimulation has been reported as an effective intervention for improving movement in the affected extremities of stroke patients.

To the best of our knowledge, no mentioned previous studies evaluating the effect of rhythmic auditory cueing with bilateral arm training using functional exercises on upper extremity impairment in patients with stroke in Egypt are reported. So, this study aims to determine the effect of rhythmic auditory cueing with bilateral arm training on upper limb functions in patients with stroke.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dokki、エジプト
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Thirty patients with ischemic stroke from both sexes will be included.
  2. Patients will have stroke for the first time.
  3. The age of patients will range from 45 to 60 years.
  4. Duration of illness will be from six months to eighteen months.
  5. The degree of spasticity will ranged from 1 to 1 + grade according to the modified Ashworth scale.
  6. Patients will have moderate arm motor impairment (between 30 and 49 scores) according to Fugl-Meyer (FM) arm section scale.
  7. The affected upper extremity will be the dominant side.
  8. Patients will be able to sit and maintain balance in a sitting position.

Exclusion Criteria:

  • The patients will be excluded if they have:

    1. Visual or auditory deficits.
    2. Perceptual disorders.
    3. Any surgical interventions in the upper extremities limiting the range of motion.
    4. Aphasia or apraxia.
    5. Musculoskeletal or neurological impairment of the unaffected upper extremity.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Rhythmic Auditory Cueing
Group (B): Patients in this group will receive the same designed physical therapy program given to the control group in addition to auditory cueing during bilateral arm training using the metronome.

Patients will perform the same movement sequence in time with the metronome beat. The frequency of the rhythmic auditory stimulation will be matched to the participant"s preferred movement speed, which will be assessed prior to the start of the trial, and participants typically started moving after they had heard the metronome beat two to three times. Participants will be given sufficient practice trials to ensure full understanding before the actual recording of data, and will be given 3-minutes break between trials.

On the 3rd and 5th week, the rhythm frequency was increased by 5%.

Training will consist of 20 minutes of bilateral arm training In each session, patients will be seated comfortably at a table in the following limb positions: ankles in neutral dorsiflexion, knees and hips placed at 90°, shoulders in 0° flexion, elbows in 60° flexion, and wrists in neutral position of flexion/extension
Scapular mobilization. Thoracic spine mobilization. Mechanical assisted (active and passive) exercises. Therapeutic positioning as weight bearing on the paretic arm. Opening and closing closed fist. Strengthening exercise. Stretching of spastic muscles.
アクティブコンパレータ:Bilateral arm training
Patients in this group will receive a standard physical therapy program in addition to Bilateral arm training.
Training will consist of 20 minutes of bilateral arm training In each session, patients will be seated comfortably at a table in the following limb positions: ankles in neutral dorsiflexion, knees and hips placed at 90°, shoulders in 0° flexion, elbows in 60° flexion, and wrists in neutral position of flexion/extension
Scapular mobilization. Thoracic spine mobilization. Mechanical assisted (active and passive) exercises. Therapeutic positioning as weight bearing on the paretic arm. Opening and closing closed fist. Strengthening exercise. Stretching of spastic muscles.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessing the change in Upper Extremity Motor Performance
時間枠:Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessment via using Upper Extremity Motor Performance scale. This scale has been shown to be valid and reliable, and it correlates well with inter joint upper extremity coordination. It has a maximum score of 66
Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessing the change in upper limb Motor Function
時間枠:Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessment via using Wolf Motor Function Test (WMFT) The final time score will be the median time required for all timed tasks executed. One hundred twenty seconds is the maximum time allowed for each task attempted Timing is carried out using a stopwatch.
Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessing the change in gross manual dexterity
時間枠:Baseline and 6 weeks post-intervention
Assessment via using Box and Block Test Involves moving 1-inch cube blocks from a rectangular box container to another container, and the number of blocks moved by each hand in 60 seconds is determined using stop watch
Baseline and 6 weeks post-intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Reem Abdelhady、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年5月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月17日

最初の投稿 (実際)

2021年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月17日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Reem_MSc

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Rhythmic Auditory Cueingの臨床試験

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