Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozdíly na obrazovce funkčního pohybu u fotbalistů a fotbalistek jako nástroj prevence zranění.

17. září 2021 aktualizováno: Riphah International University
Fotbal je rozhodně sport běžně provozovaný po celém světě. Hraje se převážně na profesionální úrovni i jako volnočasový sport. Mnoho zemí pořádá fotbalové zápasy na různých úrovních a tyto zápasy zahrnují různé věkové skupiny od dospívajících po mladé dospělé. S rostoucí účastí ve fotbale se zvyšuje také riziko vzniku zranění. Vystavuje sportovce kontaktním zraněním a bezkontaktním zraněním. Intenzita biomechanických a fyziologických reakcí těla při hraní fotbalu se zvyšuje, protože má sporadickou a nepravidelnou aktivitu. Tato zvýšená pracovní zátěž může zvýšit riziko zranění. Mnoho sportovních specialistů provádí pohyby, které souvisejí s tímto konkrétním sportem, ale paradigma bylo posunuto k integrovanějšímu funkčnímu přístupu, který zahrnuje principy proprioceptivní neuromuskulární facilitace, svalové synergie a motorického učení a je důležité kontrolovat základní základní pohyby, jak k nim dochází. při mnoha sportovních aktivitách. Sportovci před účastí na sportovní akci absolvují komplexní předúčastní vyšetření, které zahrnuje vyšetření zdravotního stavu, základních zdravotních problémů a pohybového aparátu, jde o standardní přístup ke screeningu zranění. To však nehodnotí vnitřní rizikové faktory, které mohou být spojeny se zraněním během pole.

Přehled studie

Detailní popis

Funkční pohybový screening (FMS) byl vyvinut Cookem a kol. Hodnotí rozsah pohybu, svalové dysbalance a sílu jádra pomocí sedmi různých pohybů. Používá se k analýze vzorců různých základních pohybů a poté zdůrazňuje omezení v tomto vzorci a rozpoznává asymetrie ve vztahu k tomuto vzorci pohybu a případně tyto nedostatky porovnává s výsledky, které zlepší pragmatický přístup k prevenci zranění. Předchozí studie uváděly, že během předúčasti může FMS předvídat zranění u různých sportovců.

Několik výzkumných studií provedených výzkumníky v této oblasti bylo zapojeno do zkoumání strategií, které mohou zvýšit efektivitu a výkon fotbalistů v poli a zkoumat účinky zranění na výkon. Studie zahrnující FMS jako nástroj pro zranění a hodnocení mají předměty, které zahrnují sportovce hrající více sportů a obecně zapojené mužské fotbalisty, ale studií srovnávajících skóre FMS mezi ženskými fotbalistkami a mužskými fotbalisty je vzácné. S pokrokem ve společnosti a znalostmi o účasti ve sportu se sportovních akcí účastní více žen a měla by být prozkoumána předběžná účast a zranění této konkrétní populace. Tento výzkum odhalí tento konkrétní problém a objasní potřeby fotbalistek a přispěje k uznání FMS jako prediktivní metody pro zranění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

264

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Ra'ad Arena

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 22 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské a ženské fotbalistky
  • Sportovci trénují alespoň 3x týdně (>1,5h/týden)

Kritéria vyloučení:

  • Nedávné zranění dolní končetiny během posledních 6 měsíců
  • Historie traumatického poranění mozku
  • Historie otřesu mozku
  • Anamnéza poranění krční páteře v posledním roce
  • Historie operace ramene
  • Historie opravy předního zkříženého vazu
  • Historie opravy menisku
  • Historie opravy Achillovy šlachy
  • Anamnéza zlomeniny kotníku
  • Nedávné poruchy očí a uší během posledních 6 měsíců
  • Přijímání fyzikální terapie při poranění pohybového aparátu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Experimentální skupina (muži)
Účastníci budou zařazeni do studie po screeningu z kritérií pro zařazení. Každý účastník provede FMS během jednoho sezení před soutěží jako předběžné testování. Skládá se ze 7 pohybových úkolů a 3 vyčišťovacích obrazovek. Pohybový úkol bude zahrnovat hluboký dřep, překážkový krok, inline výpad, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou, stabilizaci trupu a rotační stabilitu. Pět ze 7 úkolů (krok přes překážku, výpad na inline, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou a rotační stabilita) bude prováděno na pravé i levé straně. Kromě toho bude 3 screeningová obrazovka hodnotit přítomnost bolesti s vnitřní rotací/flexí ramene, flexí páteře na konci a extenzí páteře na konci rozsahu. Účastníci budou instruováni ke každému plnění úkolu a pro každý úkol provedou 3 pokusy.
Překážkové kroky Hluboké dřepy Inline výpady Vyčištění ramen Aktivní zvednutí rovné nohy Stabilita trupu kliky Rotační stabilita Zkouška extenze páteře Zkouška flexe páteře
Experimentální: Experimentální skupina (žena)
Účastníci budou zařazeni do studie po screeningu z kritérií pro zařazení. Každý účastník provede FMS během jednoho sezení před soutěží jako předběžné testování. Skládá se ze 7 pohybových úkolů a 3 vyčišťovacích obrazovek. Pohybový úkol bude zahrnovat hluboký dřep, překážkový krok, inline výpad, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou, stabilizaci trupu a rotační stabilitu. Pět ze 7 úkolů (krok přes překážku, výpad na inline, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou a rotační stabilita) bude prováděno na pravé i levé straně. Kromě toho bude 3 screeningová obrazovka hodnotit přítomnost bolesti s vnitřní rotací/flexí ramene, flexí páteře na konci a extenzí páteře na konci rozsahu. Účastníci budou instruováni ke každému plnění úkolu a pro každý úkol provedou 3 pokusy.
Překážkové kroky Hluboké dřepy Inline výpady Vyčištění ramen Aktivní zvednutí rovné nohy Stabilita trupu kliky Rotační stabilita Zkouška extenze páteře Zkouška flexe páteře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční pohybová obrazovka
Časové okno: 6. týden

Funkční pohybová obrazovka (FMS) bude použita jako nástroj hodnocení „před“ a „po“ k vyhodnocení rizika zranění/dysfunkčního výkonu mezi fotbalisty a fotbalistkami.

Vyžaduje se interpretace minimálního a maximálního skóre

6. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/0867 Fatima Amjad

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit