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Diferencias en la detección de movimientos funcionales en futbolistas masculinos y femeninos como herramienta de prevención de lesiones.

17 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University
El fútbol es definitivamente un deporte común en todo el mundo. Se juega principalmente a nivel profesional y también como deporte de ocio. Muchos países organizan partidos de fútbol en diferentes niveles, y estos partidos incluyen varios grupos de edad que van desde adolescentes hasta adultos jóvenes. A medida que aumenta la participación en el fútbol, ​​también aumenta el riesgo de desarrollar lesiones. Expone al atleta a lesiones por contacto y lesiones sin contacto. La intensidad de las reacciones biomecánicas y fisiológicas del cuerpo al jugar al fútbol se potencia porque tiene una actividad esporádica e irregular. Este aumento de la carga de trabajo puede aumentar el riesgo de lesiones. Muchos especialistas del deporte realizan movimientos que están relacionados con ese deporte específico, pero el paradigma se ha cambiado a un enfoque funcional más integrado que incluye principios de facilitación neuromuscular propioceptiva, sinergia muscular y aprendizaje motor, y es importante inspeccionar los movimientos fundamentales básicos a medida que ocurren. a lo largo de muchas actividades deportivas. Antes de participar en el evento deportivo, los atletas se someten a un examen completo previo a la participación que incluye un examen del estado de salud, los problemas médicos subyacentes y el sistema musculoesquelético; es un enfoque estándar para la detección de lesiones. Sin embargo, esto no evalúa los factores de riesgo intrínsecos que podrían estar asociados con la lesión durante el campo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cribado de movimiento funcional (FMS) fue desarrollado por Cook et al. Evalúa el rango de movimiento, los desequilibrios musculares y la fuerza central por medio de siete movimientos diferentes. Se utiliza para analizar el patrón de varios movimientos fundamentales y luego destaca las limitaciones de ese patrón y reconoce las asimetrías en relación con ese patrón de movimiento y finalmente compara estas insuficiencias con los resultados que mejorarán un enfoque pragmático para la prevención de lesiones. Estudios previos informaron que durante la pre-participación FMS puede predecir lesiones en varios atletas.

Varios estudios de investigación realizados por investigadores en esta área se han dedicado a explorar las estrategias que pueden mejorar la eficiencia y el rendimiento de los futbolistas en el campo e investigar los efectos de las lesiones en el rendimiento. Los estudios que incluyen FMS como una herramienta de lesiones y evaluación tienen sujetos que incluyen atletas que practican múltiples deportes y generalmente involucran a futbolistas masculinos, pero los estudios que comparan puntajes de FMS entre futbolistas femeninas con futbolistas masculinos son escasos. Con los avances en la sociedad y el conocimiento de la participación en los deportes, más mujeres participan en eventos deportivos, y se debe explorar la participación previa y las lesiones de esta población en particular. Esta investigación descubrirá este problema en particular y sacará a la luz las necesidades de las futbolistas y contribuirá a reconocer el FMS como un método predictivo de lesiones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

264

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Ra'ad Arena

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 22 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Futbolistas masculinos y femeninos
  • Atletas entrenando al menos 3 veces por semana (>1.5h/semana)

Criterio de exclusión:

  • Lesión reciente de la extremidad inferior en los últimos 6 meses
  • Antecedentes de lesión cerebral traumática
  • Historia de la conmoción cerebral
  • Antecedentes de lesión de la columna cervical en el último año.
  • Historia de la cirugía de hombro.
  • Historia de la reparación del ligamento cruzado anterior
  • Historia de la reparación de meniscos
  • Historia de la reparación del tendón de Aquiles
  • Historia de fractura de tobillo
  • Trastornos oculares y auditivos recientes en los últimos 6 meses
  • Recibir fisioterapia por lesiones musculoesqueléticas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo experimental(Masculino)
Los participantes serán incluidos en el estudio después de la selección de los criterios de inclusión. Cada participante realizará FMS durante una sola sesión antes de la competencia como prueba previa. Consta de 7 tareas de movimiento y 3 pantallas de despeje. La tarea de movimiento incluirá sentadillas profundas, paso de obstáculos, estocadas en línea, movilidad de hombros, elevación activa de piernas rectas, flexiones de estabilidad del tronco y estabilidad rotatoria. Cinco de las 7 tareas (paso de obstáculos, estocada en línea, movilidad de hombros, elevación activa de piernas rectas y estabilidad rotatoria) se realizarán en ambos lados, derecho e izquierdo. Además de estos, la pantalla de 3 aclaraciones evaluará la presencia de dolor con la rotación/flexión interna del hombro, la flexión espinal de rango final y la extensión espinal de rango final. Los participantes recibirán instrucciones para el desempeño de cada tarea y realizarán 3 intentos para cada tarea.
Pasos con vallas Sentadillas profundas Estocadas en línea Despeje de hombros Elevación activa de la pierna estirada Lagartija Estabilidad del tronco Estabilidad rotatoria Examen de extensión de la columna Examen de flexión de la columna
Experimental: Grupo experimental (Femenino)
Los participantes serán incluidos en el estudio después de la selección de los criterios de inclusión. Cada participante realizará FMS durante una sola sesión antes de la competencia como prueba previa. Consta de 7 tareas de movimiento y 3 pantallas de despeje. La tarea de movimiento incluirá sentadillas profundas, paso de obstáculos, estocadas en línea, movilidad de hombros, elevación activa de piernas rectas, flexiones de estabilidad del tronco y estabilidad rotatoria. Cinco de las 7 tareas (paso de obstáculos, estocada en línea, movilidad de hombros, elevación activa de piernas rectas y estabilidad rotatoria) se realizarán en ambos lados, derecho e izquierdo. Además de estos, la pantalla de 3 aclaraciones evaluará la presencia de dolor con la rotación/flexión interna del hombro, la flexión espinal de rango final y la extensión espinal de rango final. Los participantes recibirán instrucciones para el desempeño de cada tarea y realizarán 3 intentos para cada tarea.
Pasos con vallas Sentadillas profundas Estocadas en línea Despeje de hombros Elevación activa de la pierna estirada Lagartija Estabilidad del tronco Estabilidad rotatoria Examen de extensión de la columna Examen de flexión de la columna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pantalla de movimiento funcional
Periodo de tiempo: 6ta semana

La pantalla de movimiento funcional (FMS) se utilizará como una herramienta de evaluación 'Pre' y 'Post' para evaluar el riesgo de lesiones/desempeño disfuncional entre futbolistas masculinos y femeninos.

Se requiere interpretación de puntuación mínima y máxima

6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/0867 Fatima Amjad

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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