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Functional Movement Screen Unterschiede bei männlichen und weiblichen Fußballern als Instrument zur Verletzungsprävention.

17. September 2021 aktualisiert von: Riphah International University
Fußball ist definitiv eine Sportart, die auf der ganzen Welt verbreitet ist. Es wird hauptsächlich auf professioneller Ebene und auch als Freizeitsport gespielt. Viele Länder organisieren Fußballspiele auf verschiedenen Ebenen, und diese Spiele umfassen verschiedene Altersgruppen, von Jugendlichen bis hin zu jungen Erwachsenen. Mit zunehmender Teilnahme am Fußball steigt auch das Verletzungsrisiko. Es setzt den Athleten Kontaktverletzungen und Nicht-Kontaktverletzungen aus. Die Intensität der biomechanischen und physiologischen Reaktionen des Körpers beim Fußballspielen wird durch sporadische und unregelmäßige Aktivität verstärkt. Diese erhöhte Arbeitsbelastung kann das Verletzungsrisiko erhöhen. Viele Sportspezialisten führen Bewegungen aus, die mit dieser spezifischen Sportart verwandt sind, aber das Paradigma wurde zu einem stärker integrierten funktionellen Ansatz verlagert, der die Prinzipien der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation, der Muskelsynergie und des motorischen Lernens umfasst, und es ist wichtig, die grundlegenden Grundbewegungen zu untersuchen, wenn diese auftreten bei vielen sportlichen Aktivitäten. Vor der Teilnahme an der Sportveranstaltung werden die Athleten einer umfassenden Voruntersuchung unterzogen, die eine Untersuchung des Gesundheitszustands, der zugrunde liegenden medizinischen Probleme und des Muskel-Skelett-Systems umfasst. Dies ist ein Standardansatz für das Verletzungsscreening. Dies bewertet jedoch nicht die intrinsischen Risikofaktoren, die mit der Verletzung während des Feldes verbunden sein könnten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Functional Movement Screening (FMS) wurde von Cook et al. Es bewertet Bewegungsumfang, muskuläre Ungleichgewichte und Kernkraft anhand von sieben verschiedenen Bewegungen. Es wird verwendet, um das Muster verschiedener grundlegender Bewegungen zu analysieren und dann die Einschränkungen in diesem Muster hervorzuheben und Asymmetrien in Bezug auf dieses Bewegungsmuster zu erkennen und diese Unzulänglichkeiten schließlich mit Ergebnissen zu vergleichen, die einen pragmatischen Ansatz zur Verletzungsprävention verbessern. Frühere Studien berichteten, dass FMS vor der Teilnahme Verletzungen bei verschiedenen Athleten vorhersagen kann.

Mehrere Forschungsstudien, die von Forschern auf diesem Gebiet durchgeführt wurden, waren an der Erforschung der Strategien beteiligt, die die Effizienz und Leistung von Fußballern im Feld verbessern können, und untersuchten die Auswirkungen von Verletzungen auf die Leistung. Studien, die FMS als Verletzungs- und Bewertungsinstrument beinhalten, haben Themen, die Athleten umfassen, die mehrere Sportarten ausüben, und im Allgemeinen männliche Fußballer, aber die Studien, die FMS-Bewertungen unter weiblichen Fußballern mit männlichen Fußballern vergleichen, sind rar. Mit den Fortschritten in der Gesellschaft und dem Wissen über die Teilnahme am Sport nehmen mehr Frauen an Sportveranstaltungen teil, und die Vorab-Teilnahme und Verletzungen dieser bestimmten Bevölkerungsgruppe sollten untersucht werden. Diese Forschung wird dieses spezielle Problem aufdecken und die Bedürfnisse von Fußballerinnen ans Licht bringen und dazu beitragen, FMS als eine Methode zur Vorhersage von Verletzungen anzuerkennen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

264

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Ra'ad Arena

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 22 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Fußballer
  • Athleten trainieren mindestens 3 Mal pro Woche (>1,5 Std./Woche)

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Verletzung der unteren Extremität innerhalb der letzten 6 Monate
  • Geschichte der traumatischen Hirnverletzung
  • Geschichte der Gehirnerschütterung
  • Geschichte der Halswirbelsäulenverletzung innerhalb des letzten Jahres
  • Geschichte der Schulterchirurgie
  • Geschichte der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
  • Geschichte der Meniskusreparatur
  • Geschichte der Achillessehnenreparatur
  • Geschichte der Knöchelfraktur
  • Kürzliche Augen- und Ohrenerkrankungen innerhalb der letzten 6 Monate
  • Physiotherapie bei Verletzungen des Bewegungsapparates

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Versuchsgruppe (männlich)
Die Teilnehmer werden nach dem Screening anhand der Einschlusskriterien in die Studie aufgenommen. Jeder Teilnehmer führt FMS während einer einzelnen Sitzung vor dem Wettkampf als Vortest durch. Es besteht aus 7 Bewegungsaufgaben und 3 Freigabebildschirmen. Zu den Bewegungsaufgaben gehören tiefe Kniebeugen, Hürdenschritte, Inline-Ausfallschritte, Schultermobilität, aktives Anheben der geraden Beine, Rumpfstabilitäts-Liegestütze und Rotationsstabilität. Fünf der 7 Aufgaben (Hürdenschritt, Inline-Lunge, Schultermobilität, aktives Anheben der geraden Beine und Rotationsstabilität) werden sowohl auf der rechten als auch auf der linken Seite ausgeführt. Darüber hinaus bewertet der 3-Clearance-Screen das Vorhandensein von Schmerzen bei Schulterinnenrotation/-flexion, Spinalflexion im Endbereich und Spinalextension im Endbereich. Die Teilnehmer werden für jede Aufgabenausführung angeleitet und führen für jede Aufgabe 3 Versuche durch.
Hürdenschritte Tiefe Kniebeugen Inline-Ausfallschritte Schulterreinigung Aktives Anheben der geraden Beine Rumpfstabilität Liegestütze Rotationsstabilität Prüfung der Wirbelsäulendehnung Prüfung der Wirbelsäulenbeugung
Experimental: Versuchsgruppe (weiblich)
Die Teilnehmer werden nach dem Screening anhand der Einschlusskriterien in die Studie aufgenommen. Jeder Teilnehmer führt FMS während einer einzelnen Sitzung vor dem Wettkampf als Vortest durch. Es besteht aus 7 Bewegungsaufgaben und 3 Freigabebildschirmen. Zu den Bewegungsaufgaben gehören tiefe Kniebeugen, Hürdenschritte, Inline-Ausfallschritte, Schultermobilität, aktives Anheben der geraden Beine, Rumpfstabilitäts-Liegestütze und Rotationsstabilität. Fünf der 7 Aufgaben (Hürdenschritt, Inline-Lunge, Schultermobilität, aktives Anheben der geraden Beine und Rotationsstabilität) werden sowohl auf der rechten als auch auf der linken Seite ausgeführt. Darüber hinaus bewertet der 3-Clearance-Screen das Vorhandensein von Schmerzen bei Schulterinnenrotation/-flexion, Spinalflexion im Endbereich und Spinalextension im Endbereich. Die Teilnehmer werden für jede Aufgabenausführung angeleitet und führen für jede Aufgabe 3 Versuche durch.
Hürdenschritte Tiefe Kniebeugen Inline-Ausfallschritte Schulterreinigung Aktives Anheben der geraden Beine Rumpfstabilität Liegestütze Rotationsstabilität Prüfung der Wirbelsäulendehnung Prüfung der Wirbelsäulenbeugung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionaler Bewegungsbildschirm
Zeitfenster: 6. Woche

Der Functional Movement Screen (FMS) wird als Bewertungsinstrument „vor“ und „nach“ verwendet, um das Verletzungsrisiko/die funktionelle Leistungsstörung bei männlichen und weiblichen Fußballern zu bewerten.

Interpretation der Mindest- und Höchstpunktzahl erforderlich

6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/0867 Fatima Amjad

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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