- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05005325
Functionele bewegingsschermverschillen bij mannelijke en vrouwelijke voetballers als hulpmiddel bij het voorkomen van blessures.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Functionele bewegingsscreening (FMS) is ontwikkeld door Cook et al. Het evalueert bewegingsbereik, spieronevenwichtigheden en kernkracht door middel van zeven verschillende bewegingen. Het wordt gebruikt om het patroon van verschillende fundamentele bewegingen te analyseren en vervolgens de beperkingen in dat patroon te benadrukken en asymmetrieën in relatie tot dat bewegingspatroon te herkennen en deze tekortkomingen uiteindelijk te vergelijken met uitkomsten die een pragmatische benadering van letselpreventie zullen verbeteren. Eerdere studies meldden dat FMS tijdens pre-deelname blessures bij verschillende atleten kan voorspellen.
Verschillende onderzoeken die door onderzoekers op dit gebied zijn uitgevoerd, zijn betrokken geweest bij het verkennen van de strategieën die de efficiëntie en prestaties van voetballers in het veld kunnen verbeteren en de effecten van blessures op de prestaties kunnen onderzoeken. Studies waarin FMS als hulpmiddel voor blessures en evaluatie wordt gebruikt, hebben onderwerpen die atleten omvatten die meerdere sporten beoefenen en over het algemeen mannelijke voetballers betreffen, maar de studies die de scores van FMS onder vrouwelijke voetballers vergelijken met mannelijke voetballers zijn schaars. Met de vooruitgang in de samenleving en de kennis van deelname aan sport, nemen meer vrouwen deel aan sportevenementen en moet de pre-deelname en blessure van deze specifieke populatie worden onderzocht. Dit onderzoek zal dit specifieke probleem ontdekken en de behoeften van vrouwelijke voetballers aan het licht brengen en zal bijdragen aan de erkenning van FMS als een voorspellende methode voor blessures.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Ra'ad Arena
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke voetballers
- Atleten trainen minstens 3 keer per week (>1,5 uur/week)
Uitsluitingscriteria:
- Recent letsel van de onderste extremiteit in de afgelopen 6 maanden
- Geschiedenis van traumatisch hersenletsel
- Geschiedenis van hersenschudding
- Geschiedenis van letsel aan de cervicale wervelkolom in het afgelopen jaar
- Geschiedenis van schouderoperaties
- Geschiedenis van herstel van de voorste kruisband
- Geschiedenis van meniscusreparatie
- Geschiedenis van achillespeesreparatie
- Geschiedenis van enkelfractuur
- Recente oog- en ooraandoeningen in de afgelopen 6 maanden
- Fysiotherapie ontvangen voor musculoskeletale letsels
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Experimentele groep (mannelijk)
Deelnemers worden in het onderzoek opgenomen na screening op inclusiecriteria.
Elke deelnemer voert FMS uit tijdens een enkele sessie voorafgaand aan de wedstrijd als pre-test.
Het bestaat uit 7 bewegingstaken en 3 vrijgaveschermen.
Bewegingstaak omvat diepe hurkzit, hordestap, inline uitval, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing, rompstabiliteit push-up en rotatiestabiliteit.
Vijf van de 7 taken (hordestap, inline lunge, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing en roterende stabiliteit) worden zowel rechts als links uitgevoerd.
Daarnaast beoordeelt het 3-klaringsscherm de aanwezigheid van pijn bij interne rotatie/flexie van de schouder, spinale flexie in het eindbereik en spinale extensie in het eindbereik.
Deelnemers krijgen instructies voor elke taakuitvoering en zullen voor elke taak 3 pogingen uitvoeren.
|
Hurdle steps Deep squats Inline lunges Shoulder Clearing Active straight leg raise Rompstabiliteit pushup Rotatiestabiliteit Spinaal extensieonderzoek Spinaalflexieonderzoek
|
|
Experimenteel: Experimentele groep (Vrouw)
Deelnemers worden in het onderzoek opgenomen na screening op inclusiecriteria.
Elke deelnemer voert FMS uit tijdens een enkele sessie voorafgaand aan de wedstrijd als pre-test.
Het bestaat uit 7 bewegingstaken en 3 vrijgaveschermen.
Bewegingstaak omvat diepe hurkzit, hordestap, inline uitval, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing, rompstabiliteit push-up en rotatiestabiliteit.
Vijf van de 7 taken (hordestap, inline lunge, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing en roterende stabiliteit) worden zowel rechts als links uitgevoerd.
Daarnaast beoordeelt het 3-klaringsscherm de aanwezigheid van pijn bij interne rotatie/flexie van de schouder, spinale flexie in het eindbereik en spinale extensie in het eindbereik.
Deelnemers krijgen instructies voor elke taakuitvoering en zullen voor elke taak 3 pogingen uitvoeren.
|
Hurdle steps Deep squats Inline lunges Shoulder Clearing Active straight leg raise Rompstabiliteit pushup Rotatiestabiliteit Spinaal extensieonderzoek Spinaalflexieonderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functioneel Bewegingsscherm
Tijdsspanne: 6e week
|
Functional Movement Screen (FMS) zal worden gebruikt als een 'pre' en 'post' beoordelingsinstrument om het risico op blessures/disfunctionele prestaties bij mannelijke en vrouwelijke voetballers te evalueren. Minimum- en maximumscore-interpretatie vereist |
6e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/0867 Fatima Amjad
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .