Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele bewegingsschermverschillen bij mannelijke en vrouwelijke voetballers als hulpmiddel bij het voorkomen van blessures.

17 september 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
Voetbal is absoluut een sport die over de hele wereld wordt gehouden. Het wordt meestal op professioneel niveau gespeeld en ook als vrijetijdssport. Veel landen organiseren voetbalwedstrijden op verschillende niveaus, en deze wedstrijden omvatten verschillende leeftijdsgroepen, variërend van adolescenten tot jonge volwassenen. Naarmate de deelname aan voetbal toeneemt, neemt ook het risico op het ontwikkelen van blessures toe. Het stelt de atleet bloot aan contactblessures en contactloze verwondingen. De intensiteit van de biomechanische en fysiologische reacties van het lichaam tijdens het voetballen wordt versterkt omdat het sporadische en onregelmatige activiteit heeft. Deze verhoogde werkdruk kan het risico op letsel vergroten. Veel sportspecialisten voeren bewegingen uit die gerelateerd zijn aan die specifieke sport, maar het paradigma is verschoven naar een meer geïntegreerde functionele benadering die principes omvat van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie, spiersynergie en motorisch leren en het is belangrijk om de basis fundamentele bewegingen te inspecteren wanneer deze zich voordoen. tijdens vele atletische activiteiten. Alvorens deel te nemen aan het sportevenement, ondergaan atleten een uitgebreid pre-deelnameonderzoek dat een onderzoek omvat van de gezondheidstoestand, onderliggende medische problemen en het bewegingsapparaat. Dit is een standaardaanpak bij het screenen op blessures. Dit evalueert echter niet de intrinsieke risicofactoren die mogelijk verband houden met de blessure tijdens het veld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Functionele bewegingsscreening (FMS) is ontwikkeld door Cook et al. Het evalueert bewegingsbereik, spieronevenwichtigheden en kernkracht door middel van zeven verschillende bewegingen. Het wordt gebruikt om het patroon van verschillende fundamentele bewegingen te analyseren en vervolgens de beperkingen in dat patroon te benadrukken en asymmetrieën in relatie tot dat bewegingspatroon te herkennen en deze tekortkomingen uiteindelijk te vergelijken met uitkomsten die een pragmatische benadering van letselpreventie zullen verbeteren. Eerdere studies meldden dat FMS tijdens pre-deelname blessures bij verschillende atleten kan voorspellen.

Verschillende onderzoeken die door onderzoekers op dit gebied zijn uitgevoerd, zijn betrokken geweest bij het verkennen van de strategieën die de efficiëntie en prestaties van voetballers in het veld kunnen verbeteren en de effecten van blessures op de prestaties kunnen onderzoeken. Studies waarin FMS als hulpmiddel voor blessures en evaluatie wordt gebruikt, hebben onderwerpen die atleten omvatten die meerdere sporten beoefenen en over het algemeen mannelijke voetballers betreffen, maar de studies die de scores van FMS onder vrouwelijke voetballers vergelijken met mannelijke voetballers zijn schaars. Met de vooruitgang in de samenleving en de kennis van deelname aan sport, nemen meer vrouwen deel aan sportevenementen en moet de pre-deelname en blessure van deze specifieke populatie worden onderzocht. Dit onderzoek zal dit specifieke probleem ontdekken en de behoeften van vrouwelijke voetballers aan het licht brengen en zal bijdragen aan de erkenning van FMS als een voorspellende methode voor blessures.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

264

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Ra'ad Arena

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 22 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke voetballers
  • Atleten trainen minstens 3 keer per week (>1,5 uur/week)

Uitsluitingscriteria:

  • Recent letsel van de onderste extremiteit in de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van traumatisch hersenletsel
  • Geschiedenis van hersenschudding
  • Geschiedenis van letsel aan de cervicale wervelkolom in het afgelopen jaar
  • Geschiedenis van schouderoperaties
  • Geschiedenis van herstel van de voorste kruisband
  • Geschiedenis van meniscusreparatie
  • Geschiedenis van achillespeesreparatie
  • Geschiedenis van enkelfractuur
  • Recente oog- en ooraandoeningen in de afgelopen 6 maanden
  • Fysiotherapie ontvangen voor musculoskeletale letsels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Experimentele groep (mannelijk)
Deelnemers worden in het onderzoek opgenomen na screening op inclusiecriteria. Elke deelnemer voert FMS uit tijdens een enkele sessie voorafgaand aan de wedstrijd als pre-test. Het bestaat uit 7 bewegingstaken en 3 vrijgaveschermen. Bewegingstaak omvat diepe hurkzit, hordestap, inline uitval, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing, rompstabiliteit push-up en rotatiestabiliteit. Vijf van de 7 taken (hordestap, inline lunge, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing en roterende stabiliteit) worden zowel rechts als links uitgevoerd. Daarnaast beoordeelt het 3-klaringsscherm de aanwezigheid van pijn bij interne rotatie/flexie van de schouder, spinale flexie in het eindbereik en spinale extensie in het eindbereik. Deelnemers krijgen instructies voor elke taakuitvoering en zullen voor elke taak 3 pogingen uitvoeren.
Hurdle steps Deep squats Inline lunges Shoulder Clearing Active straight leg raise Rompstabiliteit pushup Rotatiestabiliteit Spinaal extensieonderzoek Spinaalflexieonderzoek
Experimenteel: Experimentele groep (Vrouw)
Deelnemers worden in het onderzoek opgenomen na screening op inclusiecriteria. Elke deelnemer voert FMS uit tijdens een enkele sessie voorafgaand aan de wedstrijd als pre-test. Het bestaat uit 7 bewegingstaken en 3 vrijgaveschermen. Bewegingstaak omvat diepe hurkzit, hordestap, inline uitval, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing, rompstabiliteit push-up en rotatiestabiliteit. Vijf van de 7 taken (hordestap, inline lunge, schoudermobiliteit, actieve gestrekte beenheffing en roterende stabiliteit) worden zowel rechts als links uitgevoerd. Daarnaast beoordeelt het 3-klaringsscherm de aanwezigheid van pijn bij interne rotatie/flexie van de schouder, spinale flexie in het eindbereik en spinale extensie in het eindbereik. Deelnemers krijgen instructies voor elke taakuitvoering en zullen voor elke taak 3 pogingen uitvoeren.
Hurdle steps Deep squats Inline lunges Shoulder Clearing Active straight leg raise Rompstabiliteit pushup Rotatiestabiliteit Spinaal extensieonderzoek Spinaalflexieonderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functioneel Bewegingsscherm
Tijdsspanne: 6e week

Functional Movement Screen (FMS) zal worden gebruikt als een 'pre' en 'post' beoordelingsinstrument om het risico op blessures/disfunctionele prestaties bij mannelijke en vrouwelijke voetballers te evalueren.

Minimum- en maximumscore-interpretatie vereist

6e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/0867 Fatima Amjad

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren