Funkcjonalne różnice w ekranie ruchu u piłkarzy płci męskiej i żeńskiej jako narzędzie zapobiegania kontuzjom.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie przesiewowe ruchu funkcjonalnego (FMS) zostało opracowane przez Cooka i in. Ocenia zakres ruchu, nierównowagę mięśniową i siłę rdzenia za pomocą siedmiu różnych ruchów. Służy do analizy wzorca różnych podstawowych ruchów, a następnie podkreśla ograniczenia tego wzorca i rozpoznaje asymetrie w stosunku do tego wzorca ruchu i ostatecznie porównuje te niedoskonałości z wynikami, które poprawią pragmatyczne podejście do zapobiegania urazom. Wcześniejsze badania dowiodły, że podczas przygotowań do startu FMS może przewidywać kontuzje u różnych sportowców.
Kilka badań przeprowadzonych przez naukowców w tej dziedzinie było zaangażowanych w badanie strategii, które mogą poprawić efektywność i wydajność piłkarzy na boisku oraz zbadanie wpływu kontuzji na wydajność. Badania uwzględniające FMS jako narzędzie do oceny urazów i oceny obejmują sportowców uprawiających wiele dyscyplin sportowych i generalnie dotyczy to piłkarzy płci męskiej, ale badania porównujące wyniki FMS wśród kobiet-piłkarek z mężczyznami-piłkarzami są nieliczne. Wraz z postępem społecznym i wiedzą na temat uczestnictwa w sporcie coraz więcej kobiet uczestniczy w wydarzeniach sportowych, a zatem należy zbadać wcześniejsze uczestnictwo i urazy tej konkretnej populacji. Badania te odkryją ten konkretny problem i ujawnią potrzeby kobiet-piłkarek oraz przyczynią się do uznania FMS za metodę przewidywania urazów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Ra'ad Arena
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Piłkarze płci męskiej i żeńskiej
- Sportowcy trenujący co najmniej 3 razy w tygodniu (>1,5h/tyg.)
Kryteria wyłączenia:
- Niedawny uraz kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Historia urazowego uszkodzenia mózgu
- Historia wstrząsu mózgu
- Historia urazów kręgosłupa szyjnego w ciągu ostatniego roku
- Historia operacji barku
- Historia naprawy więzadła krzyżowego przedniego
- Historia naprawy łąkotki
- Historia naprawy ścięgna Achillesa
- Historia złamania kostki
- Niedawne choroby oczu i uszu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Przyjmowanie fizjoterapii urazów mięśniowo-szkieletowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna (mężczyzna)
Uczestnicy zostaną włączeni do badania po sprawdzeniu kryteriów włączenia.
Każdy uczestnik wykona FMS podczas jednej sesji przed zawodami jako testy wstępne.
Składa się z 7 zadań ruchowych i 3 ekranów rozliczeniowych.
Zadanie ruchowe będzie obejmowało głęboki przysiad, krok z przeszkodą, wykrok na linie, ruch barków, aktywne podnoszenie wyprostowanej nogi, pompki ze stabilnością tułowia i stabilność obrotową.
Pięć z 7 zadań (krok przez płotki, wykrok po linie, mobilność ramion, aktywne unoszenie wyprostowanej nogi i stabilność obrotowa) zostanie wykonanych zarówno po prawej, jak i po lewej stronie.
Oprócz tego, 3 ekran prześwitu oceni obecność bólu przy wewnętrznej rotacji/zgięciu barku, końcowym zakresie zgięcia kręgosłupa i końcowym zakresie wyprostu kręgosłupa.
Uczestnicy zostaną poinstruowani o wykonaniu każdego zadania i wykonają 3 próby każdego zadania.
|
Kroki z przeszkodami Głębokie przysiady Wykroki w linii prostej Oczyszczanie barków Aktywne unoszenie prostej nogi Pompki stabilizujące tułów Stabilność rotacyjna Badanie wyprostu kręgosłupa Badanie zgięcia kręgosłupa
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna (kobieta)
Uczestnicy zostaną włączeni do badania po sprawdzeniu kryteriów włączenia.
Każdy uczestnik wykona FMS podczas jednej sesji przed zawodami jako testy wstępne.
Składa się z 7 zadań ruchowych i 3 ekranów rozliczeniowych.
Zadanie ruchowe będzie obejmowało głęboki przysiad, krok z przeszkodą, wykrok na linie, ruch barków, aktywne podnoszenie wyprostowanej nogi, pompki ze stabilnością tułowia i stabilność obrotową.
Pięć z 7 zadań (krok przez płotki, wykrok po linie, mobilność ramion, aktywne unoszenie wyprostowanej nogi i stabilność obrotowa) zostanie wykonanych zarówno po prawej, jak i po lewej stronie.
Oprócz tego, 3 ekran prześwitu oceni obecność bólu przy wewnętrznej rotacji/zgięciu barku, końcowym zakresie zgięcia kręgosłupa i końcowym zakresie wyprostu kręgosłupa.
Uczestnicy zostaną poinstruowani o wykonaniu każdego zadania i wykonają 3 próby każdego zadania.
|
Kroki z przeszkodami Głębokie przysiady Wykroki w linii prostej Oczyszczanie barków Aktywne unoszenie prostej nogi Pompki stabilizujące tułów Stabilność rotacyjna Badanie wyprostu kręgosłupa Badanie zgięcia kręgosłupa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Ramy czasowe: 6. tydzień
|
Functional Movement Screen (FMS) zostanie wykorzystany jako narzędzie do oceny „przed” i „po” w celu oceny ryzyka kontuzji/dysfunkcyjnych wyników wśród piłkarzy płci męskiej i żeńskiej. Wymagana interpretacja wyniku minimalnego i maksymalnego |
6. tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/0867 Fatima Amjad
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .