Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Diferenças de tela de movimento funcional em jogadores de futebol masculino e feminino como uma ferramenta de prevenção de lesões.

17 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University
O futebol é definitivamente um esporte comumente realizado em todo o mundo. É jogado principalmente em nível profissional e também como esporte de lazer. Muitos países organizam partidas de futebol em diferentes níveis, e essas partidas incluem várias faixas etárias, desde adolescentes até jovens adultos. À medida que a participação no futebol aumenta, aumenta também o risco de desenvolver lesões. Expõe o atleta a lesões de contato e lesões sem contato. A intensidade das reações biomecânicas e fisiológicas do corpo ao jogar futebol é potencializada porque tem atividade esporádica e irregular. Este aumento da carga de trabalho pode aumentar o risco de lesões. Muitos especialistas em esportes realizam movimentos relacionados a esse esporte específico, mas o paradigma mudou para uma abordagem funcional mais integrada, que inclui princípios de facilitação neuromuscular proprioceptiva, sinergia muscular e aprendizado motor, e é importante inspecionar os movimentos fundamentais básicos à medida que ocorrem em muitas atividades atléticas. Antes de participar do evento esportivo, os atletas passam por um exame pré-participação abrangente, que inclui exame do estado de saúde, problemas médicos subjacentes e sistema músculo-esquelético. É uma abordagem padrão para triagem de lesões. No entanto, isso não avalia os fatores de risco intrínsecos que podem estar associados à lesão durante o campo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A triagem de movimento funcional (FMS) foi desenvolvida por Cook et al. Ele avalia a amplitude de movimento, desequilíbrios musculares e força do núcleo por meio de sete movimentos diferentes. É usado para analisar o padrão de vários movimentos fundamentais e, em seguida, destaca as limitações desse padrão e reconhece assimetrias em relação a esse padrão de movimento e, eventualmente, compara essas inadequações com resultados que irão melhorar uma abordagem pragmática para a prevenção de lesões. Estudos anteriores relataram que durante a pré-participação o FMS pode prever lesões em vários atletas.

Vários estudos de investigação realizados por investigadores nesta área têm estado envolvidos na exploração de estratégias que possam aumentar a eficiência e o desempenho dos futebolistas em campo e investigar os efeitos das lesões no desempenho. Os estudos que incluem a FMS como uma ferramenta de avaliação e lesão têm assuntos que incluem atletas que praticam vários esportes e geralmente envolvem jogadores de futebol masculino, mas os estudos que comparam as pontuações da FMS entre jogadoras de futebol feminino com futebolistas masculinos são escassos. Com os avanços da sociedade e o conhecimento da participação em esportes, mais mulheres participam de eventos esportivos, e a pré-participação e lesão dessa população em particular devem ser exploradas. Esta pesquisa irá descobrir esta questão particular e trazer à tona as necessidades das jogadoras de futebol e contribuir para o reconhecimento da FMS como um método preditivo de lesões.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

264

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Ra'ad Arena

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 22 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Futebolistas masculinos e femininos
  • Atletas treinando pelo menos 3 vezes por semana (>1,5h/semana)

Critério de exclusão:

  • Lesão recente da extremidade inferior nos últimos 6 meses
  • História de traumatismo cranioencefálico
  • Histórico de concussão
  • História de lesão da coluna cervical no último ano
  • História da cirurgia do ombro
  • História de reparação do ligamento cruzado anterior
  • História do reparo meniscal
  • História da reparação do tendão de Aquiles
  • Histórico de fratura de tornozelo
  • Distúrbios oculares e auditivos recentes nos últimos 6 meses
  • Recebendo fisioterapia para lesões musculoesqueléticas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo experimental (masculino)
Os participantes serão incluídos no estudo após a triagem dos critérios de inclusão. Cada participante realizará FMS durante uma única sessão antes da competição como pré-teste. Consiste em 7 tarefas de movimento e 3 telas de liberação. A tarefa de movimento incluirá agachamento profundo, passo com barreira, estocada em linha, mobilidade do ombro, elevação ativa da perna reta, flexão de estabilidade do tronco e estabilidade rotativa. Cinco das 7 tarefas (passo com barreira, estocada em linha, mobilidade do ombro, elevação ativa da perna estendida e estabilidade rotacional) serão realizadas nos lados direito e esquerdo. Além disso, a triagem de 3 apurações avaliará a presença de dor com rotação/flexão interna do ombro, flexão da coluna vertebral e extensão da coluna vertebral. Os participantes serão instruídos para a realização de cada tarefa e realizarão 3 tentativas para cada tarefa.
Passos na barreira Agachamento profundo Afundo alinhado Ombro Clareamento Elevação ativa da perna reta Flexão de estabilidade do tronco Estabilidade rotativa Exame de extensão da coluna Exame de flexão da coluna
Experimental: Grupo experimental (feminino)
Os participantes serão incluídos no estudo após a triagem dos critérios de inclusão. Cada participante realizará FMS durante uma única sessão antes da competição como pré-teste. Consiste em 7 tarefas de movimento e 3 telas de liberação. A tarefa de movimento incluirá agachamento profundo, passo com barreira, estocada em linha, mobilidade do ombro, elevação ativa da perna reta, flexão de estabilidade do tronco e estabilidade rotativa. Cinco das 7 tarefas (passo com barreira, estocada em linha, mobilidade do ombro, elevação ativa da perna estendida e estabilidade rotacional) serão realizadas nos lados direito e esquerdo. Além disso, a triagem de 3 apurações avaliará a presença de dor com rotação/flexão interna do ombro, flexão da coluna vertebral e extensão da coluna vertebral. Os participantes serão instruídos para a realização de cada tarefa e realizarão 3 tentativas para cada tarefa.
Passos na barreira Agachamento profundo Afundo alinhado Ombro Clareamento Elevação ativa da perna reta Flexão de estabilidade do tronco Estabilidade rotativa Exame de extensão da coluna Exame de flexão da coluna

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tela de Movimento Funcional
Prazo: 6ª semana

A Tela de Movimento Funcional (FMS) será usada como uma ferramenta de avaliação 'Pré' e 'Pós' para avaliar o risco de lesão/desempenho disfuncional entre jogadores de futebol masculino e feminino.

Interpretação de pontuação mínima e máxima necessária

6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/0867 Fatima Amjad

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever