Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Educational Intervention for Hypertension Management

10. září 2021 aktualizováno: Prof. Dr. Tariq Ashraf, University of Karachi

Impact of Educational Intervention on Hypertension Management by Primary Care Physician (Pump)

An interventional study is designed and a structured educational session will be conducted regarding the management of Blood pressure for the general physicians of Karachi, Lahore, Peshawar, Islamabad, Multan and Quetta. The purpose of designing this study is to observe the effect of hypertension educational intervention for general physicians to improve patient outcomes indirectly. Results of this study may provide a basis for developing a hypertension educational program targeted at general physicians.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Study Procedure

  1. Screening of General physicians as per inclusion criteria and recruitment of GPs by clinical research associate after obtaining informed consent form.
  2. GPs will be asked to fill hypertension awareness questionnaire at baseline
  3. Both group of GPs with the help of clinical research associate will recruit 5 patients from study site.
  4. After obtaining informed consent, Patient will be asked to fill hypertension awareness questionnaire at baseline or recruitment day and share pictures of 12-hour blood pressure measurement (from digital BP apparatus) with clinical research associate.
  5. Randomization of GPs will be than in to 2 Groups.
  6. After randomization, Group 1 GPs will receive (1 day) face to face education and Group 2 GPs will receive print version of education material.
  7. After GPs education intervention, patients will be invited for regular checkup at GPs clinic.
  8. Patient will be again asked to fill hypertension awareness questionnaire after 3 months and share pictures of 12-hour blood pressure measurement (from digital BP apparatus) with clinical research associate. (1st, 2nd & 3rd Month).
  9. GPs will be asked to fill hypertension awareness questionnaire again after 3 months (Post intervention)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

126

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pákistán, 78500
        • Karachi institute of heart disease
        • Kontakt:
          • Tariq Ashraf, FCPS
          • Telefonní číslo: 03222999914

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • GPs who have at least three years of practice experience in the broad disciplines of primary care using the Numerical Pain Rating (NPR) scale over the past week ≥ 2 on a 0-10 numerical pain scale.
  • Patients between 18-60 years.
  • Patients with uncontrolled blood pressure according to Pakistan hypertension league guidelines
  • Patients with or without angiographically proven coronary, peripheral or cerebral vascular disease.
  • Patients must be able to give informed consent and be able to read and comprehend in the Urdu (National Language)
  • Patients must have a digital BP apparatus at home.
  • Patients must have a phone with camera and internet.

Exclusion Criteria:

  • GPs who had attended a planned Hypertension educational program during the last 6 months.
  • Patients with a recognized psychiatric disorder as per the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Interventional group
GPs of the Interventional group will receive (1 day) face to face education with structured educational material on strategies of hypertension management by a senior cardiologist.
Jiný: Face to face Educational Training
  1. Key points of current hypertension guidelines.
  2. 10-step checklist how to obtain standardized upper arm blood pressure readings according to guidelines.
  3. template of a blood pressure documentation sheet for serial documentation of blood pressure values by patients.
  4. checklists to assist in the diagnosis of secondary hypertension.
  5. Patient information leaflet about hypertension.
Aktivní komparátor: Control group
GPs of the Control group will receive print version of education material (Structured educational material) on strategies of structured hypertension management.
Jiný: Printed Education Material
  1. Key points of current hypertension guidelines.
  2. 10-step checklist how to obtain standardized upper arm blood pressure readings according to guidelines.
  3. template of a blood pressure documentation sheet for serial documentation of blood pressure values by patients.
  4. checklists to assist in the diagnosis of secondary hypertension.
  5. Patient information leaflet about hypertension.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blood Pressure
Časové okno: 3 Months
Pre & Post change in the blood pressure control rate. Defined as percentage of patients with an average 12-hour blood pressure <130/80 mmHg.
3 Months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Knowledge of GPs about Hypertension Management
Časové okno: 3 Months
Pre & Post knowledge enhancement of GPs regarding hypertension management.
3 Months
Knowledge of Patients about Hypertension Management
Časové okno: 3 Months
Pre & Post knowledge enhancement of patients regarding hypertension
3 Months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Karachi

Spolupracovníci

Advanced Education & Research Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

30. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PUMPKG

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Face to face Educational Training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit