Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exploration of Women's Experiences and Technology Usage Before, During, and After Pregnancy in Singapore

8. listopadu 2021 aktualizováno: Prof. Dean Ho, National University of Singapore
This study seek to understand the motivations and contextual influences that can induce and sustain behaviour change to inform future interventions for women before, during and after pregnancy, through a qualitative interview-based assessment of 60 participants. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Maternal overweight and obesity is a growing public health concern in Singapore. A recent Singaporean prospective cohort study examined 724 pregnant women and reported that 26.2% of the women had a total gestational weight gain (GWG) which exceed the Institute of Medicine's (IOM) 2009 guidelines. When examined based on body mass index (BMI), overweight and obese women had significantly increased risk of gaining gestational weight above IOM recommendations, compared to normal weight women. Higher GWG have previously been linked to adverse maternal and infant outcomes including higher rates of gestational diabetes mellitus (GDM) and primary caesarean delivery, large for age (LGA) infant, macrosomia and increased risk of childhood overweight/obesity. Given the impact of maternal GWG on pregnancy and infant outcomes, there is a need for a targeted behavioural intervention. As effective health behaviour change requires early initiation and maintenance of change, women before, during and after pregnancy should be targeted. Furthermore, high pre-pregnancy BMI have been shown to be linked with increased risk of GDM and type 2 diabetes post-delivery, and higher infant birthweight, child obesity and atypical child neurodevelopment. Accordingly, this highlights the need for early behavioural intervention beginning with women trying to get pregnant. Current studies have focused predominantly on individual factors contributing to maternal obesity in relation to infant outcomes, both immediately postpartum and prospectively into early childhood. Based on Bronfenbrenner's ecological model, key contextual factors involving the micro-, meso-, exo-, macro- and chronosystem are important factors contributing to the efficacy of digital means on health behavioural change among pregnant women. From this theoretical orientation, understanding individual factors involving motivation and contextual influences is central to facilitating health behaviour change. Specifically, elucidating the proximal (e.g. peers, family) and distal factors (e.g. community, health services) embedded within specific cultural contexts ensure sustainability of behaviour change among pregnant women.

As Singapore is a culturally diverse society, there is a need to understand the impact of cultural factors on maternal behaviours and decision making. Accordingly, the current study will consist of a qualitative assessment of 60 participants who will undergo semi-structured interviews with the aim to understand motivations and contextual influences that induce and sustain behaviour change, so as to inform future interventions for women before, during and after pregnancy. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Xavier Tadeo, PhD
  • Telefonní číslo: +65 66017766
  • E-mail: lsixtc@nus.edu.sg

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Yoong Hun Ong, MSc
  • Telefonní číslo: +65 66017766
  • E-mail: yoong@nus.edu.sg

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 119074
        • Zatím nenabíráme
        • National University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Shiao-Yng Chan, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yung Seng Lee, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yijuan, Yvonne Lim, MMed
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Anjian, Andrew Sng, MMed
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Nicholas Beng Hui Ng, MMed
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Lin Lin Su, MMed
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Delicia Shu Qin Ooi, PhD
      • Singapore, Singapur, 117456
        • Nábor
        • The N.1 Institute for Health (N.1), NUS, Singapore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • V Vien Lee, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Smrithi Vijayakumar, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Qiao Ying Leong, BSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Johan Eriksson, Prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yoann Sapanel, MBA
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ni Yin Lau, BSocSci (Hons)
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Wei Ying Ng, BSocSci (Hons)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Women who are actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

Popis

Inclusion Criteria:

  • English fluency;
  • Aged 21 years and above;
  • Actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

Exclusion Criteria:

  • Evidence/diagnosis of cognitive impairment (e.g. history of dementia, intellectual disability, traumatic brain injury);
  • Current diagnosis of psychiatric disorder (e.g. severe anxiety, depression, schizophrenia);
  • Significant hearing impairment;
  • Inability to complete the study at the judgement of the clinician investigators;
  • Women requiring or who had any form of assisted conception.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pre-pregnancy
During pregnancy
Post-pregnancy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Experiences and technology usage among women
Časové okno: 1 year
We will conduct semi-structured interviews with women who are either trying to conceive, pregnant or have a child aged 0 to 2 years. The interviews seek to find out about the participants' pregnancy/maternal-related experiences including the challenges faced, lifestyle changes made, support systems and experience with the health system. Participants will also be asked about their previous and current experiences with technology usage, such as the type of technology used and the purposes of technology usage. Additionally, there will also be two questionnaires, conducted pre- and post-interview, on the participants' demographics and their opinions on technical aspects of digital platforms.
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dean Ho, Prof, National University of Singapore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

8. května 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

8. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit