Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exploration of Women's Experiences and Technology Usage Before, During, and After Pregnancy in Singapore

8 ноября 2021 г. обновлено: Prof. Dean Ho, National University of Singapore
This study seek to understand the motivations and contextual influences that can induce and sustain behaviour change to inform future interventions for women before, during and after pregnancy, through a qualitative interview-based assessment of 60 participants. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Maternal overweight and obesity is a growing public health concern in Singapore. A recent Singaporean prospective cohort study examined 724 pregnant women and reported that 26.2% of the women had a total gestational weight gain (GWG) which exceed the Institute of Medicine's (IOM) 2009 guidelines. When examined based on body mass index (BMI), overweight and obese women had significantly increased risk of gaining gestational weight above IOM recommendations, compared to normal weight women. Higher GWG have previously been linked to adverse maternal and infant outcomes including higher rates of gestational diabetes mellitus (GDM) and primary caesarean delivery, large for age (LGA) infant, macrosomia and increased risk of childhood overweight/obesity. Given the impact of maternal GWG on pregnancy and infant outcomes, there is a need for a targeted behavioural intervention. As effective health behaviour change requires early initiation and maintenance of change, women before, during and after pregnancy should be targeted. Furthermore, high pre-pregnancy BMI have been shown to be linked with increased risk of GDM and type 2 diabetes post-delivery, and higher infant birthweight, child obesity and atypical child neurodevelopment. Accordingly, this highlights the need for early behavioural intervention beginning with women trying to get pregnant. Current studies have focused predominantly on individual factors contributing to maternal obesity in relation to infant outcomes, both immediately postpartum and prospectively into early childhood. Based on Bronfenbrenner's ecological model, key contextual factors involving the micro-, meso-, exo-, macro- and chronosystem are important factors contributing to the efficacy of digital means on health behavioural change among pregnant women. From this theoretical orientation, understanding individual factors involving motivation and contextual influences is central to facilitating health behaviour change. Specifically, elucidating the proximal (e.g. peers, family) and distal factors (e.g. community, health services) embedded within specific cultural contexts ensure sustainability of behaviour change among pregnant women.

As Singapore is a culturally diverse society, there is a need to understand the impact of cultural factors on maternal behaviours and decision making. Accordingly, the current study will consist of a qualitative assessment of 60 participants who will undergo semi-structured interviews with the aim to understand motivations and contextual influences that induce and sustain behaviour change, so as to inform future interventions for women before, during and after pregnancy. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xavier Tadeo, PhD
  • Номер телефона: +65 66017766
  • Электронная почта: lsixtc@nus.edu.sg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yoong Hun Ong, MSc
  • Номер телефона: +65 66017766
  • Электронная почта: yoong@nus.edu.sg

Места учебы

      • Singapore, Сингапур, 119074
        • Еще не набирают
        • National University Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Shiao-Yng Chan, PhD
        • Младший исследователь:
          • Yung Seng Lee, PhD
        • Младший исследователь:
          • Yijuan, Yvonne Lim, MMed
        • Младший исследователь:
          • Anjian, Andrew Sng, MMed
        • Младший исследователь:
          • Nicholas Beng Hui Ng, MMed
        • Младший исследователь:
          • Lin Lin Su, MMed
        • Младший исследователь:
          • Delicia Shu Qin Ooi, PhD
      • Singapore, Сингапур, 117456
        • Рекрутинг
        • The N.1 Institute for Health (N.1), NUS, Singapore
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • V Vien Lee, PhD
        • Младший исследователь:
          • Smrithi Vijayakumar, PhD
        • Младший исследователь:
          • Qiao Ying Leong, BSc
        • Младший исследователь:
          • Johan Eriksson, Prof
        • Младший исследователь:
          • Yoann Sapanel, MBA
        • Младший исследователь:
          • Ni Yin Lau, BSocSci (Hons)
        • Младший исследователь:
          • Wei Ying Ng, BSocSci (Hons)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Women who are actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

Описание

Inclusion Criteria:

  • English fluency;
  • Aged 21 years and above;
  • Actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

Exclusion Criteria:

  • Evidence/diagnosis of cognitive impairment (e.g. history of dementia, intellectual disability, traumatic brain injury);
  • Current diagnosis of psychiatric disorder (e.g. severe anxiety, depression, schizophrenia);
  • Significant hearing impairment;
  • Inability to complete the study at the judgement of the clinician investigators;
  • Women requiring or who had any form of assisted conception.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Pre-pregnancy
During pregnancy
Post-pregnancy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Experiences and technology usage among women
Временное ограничение: 1 year
We will conduct semi-structured interviews with women who are either trying to conceive, pregnant or have a child aged 0 to 2 years. The interviews seek to find out about the participants' pregnancy/maternal-related experiences including the challenges faced, lifestyle changes made, support systems and experience with the health system. Participants will also be asked about their previous and current experiences with technology usage, such as the type of technology used and the purposes of technology usage. Additionally, there will also be two questionnaires, conducted pre- and post-interview, on the participants' demographics and their opinions on technical aspects of digital platforms.
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dean Ho, Prof, National University of Singapore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

8 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

8 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться