Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Exploration of Women's Experiences and Technology Usage Before, During, and After Pregnancy in Singapore

8 novembre 2021 mis à jour par: Prof. Dean Ho, National University of Singapore
This study seek to understand the motivations and contextual influences that can induce and sustain behaviour change to inform future interventions for women before, during and after pregnancy, through a qualitative interview-based assessment of 60 participants. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Maternal overweight and obesity is a growing public health concern in Singapore. A recent Singaporean prospective cohort study examined 724 pregnant women and reported that 26.2% of the women had a total gestational weight gain (GWG) which exceed the Institute of Medicine's (IOM) 2009 guidelines. When examined based on body mass index (BMI), overweight and obese women had significantly increased risk of gaining gestational weight above IOM recommendations, compared to normal weight women. Higher GWG have previously been linked to adverse maternal and infant outcomes including higher rates of gestational diabetes mellitus (GDM) and primary caesarean delivery, large for age (LGA) infant, macrosomia and increased risk of childhood overweight/obesity. Given the impact of maternal GWG on pregnancy and infant outcomes, there is a need for a targeted behavioural intervention. As effective health behaviour change requires early initiation and maintenance of change, women before, during and after pregnancy should be targeted. Furthermore, high pre-pregnancy BMI have been shown to be linked with increased risk of GDM and type 2 diabetes post-delivery, and higher infant birthweight, child obesity and atypical child neurodevelopment. Accordingly, this highlights the need for early behavioural intervention beginning with women trying to get pregnant. Current studies have focused predominantly on individual factors contributing to maternal obesity in relation to infant outcomes, both immediately postpartum and prospectively into early childhood. Based on Bronfenbrenner's ecological model, key contextual factors involving the micro-, meso-, exo-, macro- and chronosystem are important factors contributing to the efficacy of digital means on health behavioural change among pregnant women. From this theoretical orientation, understanding individual factors involving motivation and contextual influences is central to facilitating health behaviour change. Specifically, elucidating the proximal (e.g. peers, family) and distal factors (e.g. community, health services) embedded within specific cultural contexts ensure sustainability of behaviour change among pregnant women.

As Singapore is a culturally diverse society, there is a need to understand the impact of cultural factors on maternal behaviours and decision making. Accordingly, the current study will consist of a qualitative assessment of 60 participants who will undergo semi-structured interviews with the aim to understand motivations and contextual influences that induce and sustain behaviour change, so as to inform future interventions for women before, during and after pregnancy. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Xavier Tadeo, PhD
  • Numéro de téléphone: +65 66017766
  • E-mail: lsixtc@nus.edu.sg

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yoong Hun Ong, MSc
  • Numéro de téléphone: +65 66017766
  • E-mail: yoong@nus.edu.sg

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 119074
        • Pas encore de recrutement
        • National University Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Shiao-Yng Chan, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Yung Seng Lee, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Yijuan, Yvonne Lim, MMed
        • Sous-enquêteur:
          • Anjian, Andrew Sng, MMed
        • Sous-enquêteur:
          • Nicholas Beng Hui Ng, MMed
        • Sous-enquêteur:
          • Lin Lin Su, MMed
        • Sous-enquêteur:
          • Delicia Shu Qin Ooi, PhD
      • Singapore, Singapour, 117456
        • Recrutement
        • The N.1 Institute for Health (N.1), NUS, Singapore
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • V Vien Lee, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Smrithi Vijayakumar, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Qiao Ying Leong, BSc
        • Sous-enquêteur:
          • Johan Eriksson, Prof
        • Sous-enquêteur:
          • Yoann Sapanel, MBA
        • Sous-enquêteur:
          • Ni Yin Lau, BSocSci (Hons)
        • Sous-enquêteur:
          • Wei Ying Ng, BSocSci (Hons)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Women who are actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

La description

Inclusion Criteria:

  • English fluency;
  • Aged 21 years and above;
  • Actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

Exclusion Criteria:

  • Evidence/diagnosis of cognitive impairment (e.g. history of dementia, intellectual disability, traumatic brain injury);
  • Current diagnosis of psychiatric disorder (e.g. severe anxiety, depression, schizophrenia);
  • Significant hearing impairment;
  • Inability to complete the study at the judgement of the clinician investigators;
  • Women requiring or who had any form of assisted conception.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Pre-pregnancy
During pregnancy
Post-pregnancy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Experiences and technology usage among women
Délai: 1 year
We will conduct semi-structured interviews with women who are either trying to conceive, pregnant or have a child aged 0 to 2 years. The interviews seek to find out about the participants' pregnancy/maternal-related experiences including the challenges faced, lifestyle changes made, support systems and experience with the health system. Participants will also be asked about their previous and current experiences with technology usage, such as the type of technology used and the purposes of technology usage. Additionally, there will also be two questionnaires, conducted pre- and post-interview, on the participants' demographics and their opinions on technical aspects of digital platforms.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dean Ho, Prof, National University of Singapore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

8 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

8 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2021

Première publication (Réel)

29 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner