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Exploration of Women's Experiences and Technology Usage Before, During, and After Pregnancy in Singapore

8 de novembro de 2021 atualizado por: Prof. Dean Ho, National University of Singapore
This study seek to understand the motivations and contextual influences that can induce and sustain behaviour change to inform future interventions for women before, during and after pregnancy, through a qualitative interview-based assessment of 60 participants. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Maternal overweight and obesity is a growing public health concern in Singapore. A recent Singaporean prospective cohort study examined 724 pregnant women and reported that 26.2% of the women had a total gestational weight gain (GWG) which exceed the Institute of Medicine's (IOM) 2009 guidelines. When examined based on body mass index (BMI), overweight and obese women had significantly increased risk of gaining gestational weight above IOM recommendations, compared to normal weight women. Higher GWG have previously been linked to adverse maternal and infant outcomes including higher rates of gestational diabetes mellitus (GDM) and primary caesarean delivery, large for age (LGA) infant, macrosomia and increased risk of childhood overweight/obesity. Given the impact of maternal GWG on pregnancy and infant outcomes, there is a need for a targeted behavioural intervention. As effective health behaviour change requires early initiation and maintenance of change, women before, during and after pregnancy should be targeted. Furthermore, high pre-pregnancy BMI have been shown to be linked with increased risk of GDM and type 2 diabetes post-delivery, and higher infant birthweight, child obesity and atypical child neurodevelopment. Accordingly, this highlights the need for early behavioural intervention beginning with women trying to get pregnant. Current studies have focused predominantly on individual factors contributing to maternal obesity in relation to infant outcomes, both immediately postpartum and prospectively into early childhood. Based on Bronfenbrenner's ecological model, key contextual factors involving the micro-, meso-, exo-, macro- and chronosystem are important factors contributing to the efficacy of digital means on health behavioural change among pregnant women. From this theoretical orientation, understanding individual factors involving motivation and contextual influences is central to facilitating health behaviour change. Specifically, elucidating the proximal (e.g. peers, family) and distal factors (e.g. community, health services) embedded within specific cultural contexts ensure sustainability of behaviour change among pregnant women.

As Singapore is a culturally diverse society, there is a need to understand the impact of cultural factors on maternal behaviours and decision making. Accordingly, the current study will consist of a qualitative assessment of 60 participants who will undergo semi-structured interviews with the aim to understand motivations and contextual influences that induce and sustain behaviour change, so as to inform future interventions for women before, during and after pregnancy. As digital health intervention in pregnant women has been shown to be cost-effective and scalable, the current study also aims to understand women's usage of technology throughout the process of trying to conceive, being pregnant and being a new mother within the local Singapore context.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Xavier Tadeo, PhD
  • Número de telefone: +65 66017766
  • E-mail: lsixtc@nus.edu.sg

Estude backup de contato

  • Nome: Yoong Hun Ong, MSc
  • Número de telefone: +65 66017766
  • E-mail: yoong@nus.edu.sg

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 119074
        • Ainda não está recrutando
        • National University Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Shiao-Yng Chan, PhD
        • Subinvestigador:
          • Yung Seng Lee, PhD
        • Subinvestigador:
          • Yijuan, Yvonne Lim, MMed
        • Subinvestigador:
          • Anjian, Andrew Sng, MMed
        • Subinvestigador:
          • Nicholas Beng Hui Ng, MMed
        • Subinvestigador:
          • Lin Lin Su, MMed
        • Subinvestigador:
          • Delicia Shu Qin Ooi, PhD
      • Singapore, Cingapura, 117456
        • Recrutamento
        • The N.1 Institute for Health (N.1), NUS, Singapore
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • V Vien Lee, PhD
        • Subinvestigador:
          • Smrithi Vijayakumar, PhD
        • Subinvestigador:
          • Qiao Ying Leong, BSc
        • Subinvestigador:
          • Johan Eriksson, Prof
        • Subinvestigador:
          • Yoann Sapanel, MBA
        • Subinvestigador:
          • Ni Yin Lau, BSocSci (Hons)
        • Subinvestigador:
          • Wei Ying Ng, BSocSci (Hons)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Women who are actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • English fluency;
  • Aged 21 years and above;
  • Actively trying to conceive (pre-pregnancy) or currently in first to third trimester of pregnancy (during pregnancy) or have a child aged 0-2 years (post-pregnancy).

Exclusion Criteria:

  • Evidence/diagnosis of cognitive impairment (e.g. history of dementia, intellectual disability, traumatic brain injury);
  • Current diagnosis of psychiatric disorder (e.g. severe anxiety, depression, schizophrenia);
  • Significant hearing impairment;
  • Inability to complete the study at the judgement of the clinician investigators;
  • Women requiring or who had any form of assisted conception.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pre-pregnancy
During pregnancy
Post-pregnancy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiences and technology usage among women
Prazo: 1 year
We will conduct semi-structured interviews with women who are either trying to conceive, pregnant or have a child aged 0 to 2 years. The interviews seek to find out about the participants' pregnancy/maternal-related experiences including the challenges faced, lifestyle changes made, support systems and experience with the health system. Participants will also be asked about their previous and current experiences with technology usage, such as the type of technology used and the purposes of technology usage. Additionally, there will also be two questionnaires, conducted pre- and post-interview, on the participants' demographics and their opinions on technical aspects of digital platforms.
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dean Ho, Prof, National University of Singapore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

8 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

8 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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