Korelace mezi hvězdou čočky a fakoemulzifikací.
12. března 2022 aktualizováno: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Korelace mezi parametry hvězdy čočky a fakoemulzifikací v klinické praxi.
Posoudit korelace mezi parametry biometrie hvězdy čočky a fakoemulzifikací v klinické praxi.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Analyzovat možné korelace mezi parametry biometrie hvězdy čočky a fakoemulzifikací u mírné až středně těžké senilní katarakty.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefonní číslo: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Marwa Abdelshafy, MD
- Telefonní číslo: 01222328766
- E-mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Studijní místa
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypt, 13511
- Nábor
- Ahmed Abdelshafy
-
Kontakt:
- Ahmed Abdelshafy
- Telefonní číslo: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Kontakt:
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ahmed Abdelshafy, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
36 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti, kteří podstoupí fakoemulzifikaci pro jejich mírnou až středně závažnou senilní kataraktu.
Kritéria vyloučení:
- vrozená a vývojová katarakta.
- případy s vrozenými anomáliemi čočky, jako je ectopia lentis a spheophakia.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Biometrie hvězdy objektivu
Biometrie prováděná před fakoemulzifikací
|
Fakoemulzifikace pro senilní kataraktu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi parametry měřenými hvězdou čočky.
Časové okno: Bezprostředně před fakoemulzifikační operací
|
Hloubka přední komory, čočka, axiální délka, keratometrie a věk pacientů.
|
Bezprostředně před fakoemulzifikační operací
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
- Ředitel studie: Marwa A Abdelshafy, MD, Benha University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
30. srpna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
15. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
22. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Rc-3-29
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .