Corrélations entre Lens Star et la phacoémulsification.
12 mars 2022 mis à jour par: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Corrélations entre les paramètres d'étoile de lentille et la phacoémulsification dans la pratique clinique.
Évaluer les corrélations entre les paramètres biométriques de l'étoile de lentille et la phacoémulsification dans la pratique clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Analyser les corrélations possibles entre les paramètres biométriques de l'étoile cristalline et la phacoémulsification dans la cataracte sénile légère à modérée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Abdelshafy, MD
- Numéro de téléphone: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Marwa Abdelshafy, MD
- Numéro de téléphone: 01222328766
- E-mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Lieux d'étude
-
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QA
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Banhā, QA, Egypte, 13511
- Recrutement
- Ahmed Abdelshafy
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Contact:
- Ahmed Abdelshafy
- Numéro de téléphone: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
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Contact:
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
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Chercheur principal:
- Ahmed Abdelshafy, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
36 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les patients qui subiront une phacoémulsification pour leurs cataractes séniles légères à modérées.
Critère d'exclusion:
- cataracte congénitale et développementale.
- cas d'anomalies congénitales du cristallin telles que l'ectopie du cristallin et la sphéophakie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Biométrie d'étoile de lentille
Biométrie effectuée avant la phacoémulsification
|
Phacoémulsification pour la cataracte sénile.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Corrélation entre les paramètres mesurés par l'étoile de la lentille.
Délai: Juste avant la chirurgie de phacoémulsification
|
Profondeur de la chambre antérieure, lentille, longueur axiale, lectures de kératométrie et âge des patients.
|
Juste avant la chirurgie de phacoémulsification
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
- Directeur d'études: Marwa A Abdelshafy, MD, Benha University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2022
Première publication (Réel)
22 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rc-3-29
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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