- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05290896
A lencsecsillag és a fakoemulzifikáció közötti összefüggések.
2022. március 12. frissítette: Ahmed Abdelshafy, Benha University
A lencsecsillag-paraméterek és a fakoemulzifikáció közötti összefüggések a klinikai gyakorlatban.
A lencsecsillag biometriai paraméterei és a fakoemulzifikáció közötti összefüggések felmérése a klinikai gyakorlatban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A lencsecsillag biometrikus paraméterei és a fakoemulzifikáció közötti lehetséges összefüggések elemzése enyhe és közepesen súlyos szenilis szürkehályogban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
100
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefonszám: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Marwa Abdelshafy, MD
- Telefonszám: 01222328766
- E-mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egyiptom, 13511
- Toborzás
- Ahmed Abdelshafy
-
Kapcsolatba lépni:
- Ahmed Abdelshafy
- Telefonszám: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Kutatásvezető:
- Ahmed Abdelshafy, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
38 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- olyan betegek, akik enyhe vagy közepesen súlyos szenilis szürkehályogjuk miatt fakoemulzifikáción esnek át.
Kizárási kritériumok:
- veleszületett és fejlődési szürkehályog.
- veleszületett lencse-rendellenességek, például ectopia lentis és spheophakia esetei.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Lencsecsillag biometria
Biometria a fakoemulzifikáció előtt
|
Fakoemulzifikáció szenilis szürkehályog esetén.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A lencsecsillag által mért paraméterek közötti összefüggés.
Időkeret: Közvetlenül a fakoemulzifikációs műtét előtt
|
Az elülső kamra mélysége, lencse, axiális hossza, keratometriai adatok és a betegek életkora.
|
Közvetlenül a fakoemulzifikációs műtét előtt
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
- Tanulmányi igazgató: Marwa A Abdelshafy, MD, Benha University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. február 20.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. augusztus 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. szeptember 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. március 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 12.
Első közzététel (Tényleges)
2022. március 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 12.
Utolsó ellenőrzés
2022. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Rc-3-29
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .