Correlazioni tra Lens Star e facoemulsificazione.
12 marzo 2022 aggiornato da: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Correlazioni tra i parametri della stella dell'obiettivo e la facoemulsificazione nella pratica clinica.
Valutare le correlazioni tra i parametri biometrici delle stelle delle lenti e la facoemulsificazione nella pratica clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Analizzare le possibili correlazioni tra i parametri biometrici delle stelle del cristallino e la facoemulsificazione nella cataratta senile da lieve a moderata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed Abdelshafy, MD
- Numero di telefono: 01222328766
- Email: ahmad4lg@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Marwa Abdelshafy, MD
- Numero di telefono: 01222328766
- Email: drmarwatabl2012@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egitto, 13511
- Reclutamento
- Ahmed Abdelshafy
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Contatto:
- Ahmed Abdelshafy
- Numero di telefono: 01222328766
- Email: ahmad4lg@gmail.com
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Contatto:
- Email: ahmad4lg@gmail.com
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Investigatore principale:
- Ahmed Abdelshafy, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 38 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che saranno sottoposti a facoemulsificazione per la loro cataratta senile da lieve a moderata.
Criteri di esclusione:
- cataratta congenita e dello sviluppo.
- casi con anomalie congenite del cristallino come ectopia lentis e spheophakia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Biometria della stella dell'obiettivo
Biometria eseguita prima della facoemulsificazione
|
Facoemulsificazione per cataratta senile.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione tra i parametri misurati dalla stella dell'obiettivo.
Lasso di tempo: Immediatamente prima dell'intervento di facoemulsificazione
|
Profondità della camera anteriore, lente, lunghezza assiale, letture cheratometriche ed età dei pazienti.
|
Immediatamente prima dell'intervento di facoemulsificazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
- Direttore dello studio: Marwa A Abdelshafy, MD, Benha University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2022
Completamento primario (Anticipato)
30 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
15 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Rc-3-29
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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