Correlaciones entre Lens Star y Facoemulsificación.
12 de marzo de 2022 actualizado por: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Correlaciones entre los parámetros de la estrella del cristalino y la facoemulsificación en la práctica clínica.
Evaluar las correlaciones entre los parámetros biométricos de la estrella del cristalino y la facoemulsificación en la práctica clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Analizar las posibles correlaciones entre los parámetros biométricos de la estrella del cristalino y la facoemulsificación en la catarata senil de leve a moderada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Abdelshafy, MD
- Número de teléfono: 01222328766
- Correo electrónico: ahmad4lg@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Marwa Abdelshafy, MD
- Número de teléfono: 01222328766
- Correo electrónico: drmarwatabl2012@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egipto, 13511
- Reclutamiento
- Ahmed Abdelshafy
-
Contacto:
- Ahmed Abdelshafy
- Número de teléfono: 01222328766
- Correo electrónico: ahmad4lg@gmail.com
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Contacto:
- Correo electrónico: ahmad4lg@gmail.com
-
Investigador principal:
- Ahmed Abdelshafy, MD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
36 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que se someterán a facoemulsificación por sus cataratas seniles leves a moderadas.
Criterio de exclusión:
- Catarata congénita y del desarrollo.
- casos con anomalías congénitas del cristalino como ectopia lentis y esfeofaquia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Biometría de estrella de lente
Biometría realizada antes de la facoemulsificación
|
Facoemulsificación para catarata senil.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Correlación entre parámetros medidos por lente estrella.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la cirugía de facoemulsificación
|
Profundidad de cámara anterior, cristalino, longitud axial, lecturas de queratometría y edad de los pacientes.
|
Inmediatamente antes de la cirugía de facoemulsificación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
- Director de estudio: Marwa A Abdelshafy, MD, Benha University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rc-3-29
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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