- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05290896
Korrelationen zwischen Lens Star und Phakoemulsifikation.
12. März 2022 aktualisiert von: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Korrelationen zwischen Linsensternparametern und Phakoemulsifikation in der klinischen Praxis.
Bewertung der Korrelationen zwischen Linsenstern-Biometrieparametern und Phakoemulsifikation in der klinischen Praxis.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es sollten mögliche Korrelationen zwischen Linsenstern-Biometrieparametern und Phakoemulsifikation bei leichter bis mittelschwerer Alterskatarakt analysiert werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-Mail: ahmad4lg@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marwa Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-Mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Studienorte
-
-
QA
-
Banhā, QA, Ägypten, 13511
- Rekrutierung
- Ahmed Abdelshafy
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Kontakt:
- Ahmed Abdelshafy
- Telefonnummer: 01222328766
- E-Mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Kontakt:
- E-Mail: ahmad4lg@gmail.com
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Hauptermittler:
- Ahmed Abdelshafy, MD
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
36 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die wegen ihrer leichten bis mittelschweren Alterskatarakte einer Phakoemulsifikation unterzogen werden.
Ausschlusskriterien:
- angeborener und entwicklungsbedingter Katarakt.
- Fälle mit angeborenen Linsenanomalien wie Ectopia lentis und Spheophakia.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Linsenstern-Biometrie
Biometrie vor der Phakoemulsifikation durchgeführt
|
Phakoemulsifikation bei Alterskatarakt.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Korrelation zwischen vom Linsenstern gemessenen Parametern.
Zeitfenster: Unmittelbar vor einer Phakoemulsifikationsoperation
|
Vorderkammertiefe, Linse, Achslänge, Keratometriewerte und Alter der Patienten.
|
Unmittelbar vor einer Phakoemulsifikationsoperation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University
- Studienleiter: Marwa A Abdelshafy, MD, Benha University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. August 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Rc-3-29
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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