Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Místo glykace u diabetické retinopatie

3. května 2022 aktualizováno: Oujidi Wissale, Mohammed VI University Hospital
  1. Definice: Diabetická retinopatie je mikroangiopatická komplikace diabetes mellitus. Jeho patofyziologie zahrnuje glykaci a intracelulární hypoxii. Diabetická retinopatie (DR) je mikrovaskulární komplikace diabetu. Je hlavní příčinou slepoty a zrakového postižení u lidí mladších 60 let v průmyslových zemích.

    Chronická hyperglykémie během diabetu hraje hlavní roli ve výskytu diabetické diabetické retinopatie tím, že podporuje glykaci proteinů a akumulaci konečných produktů glykace (GTP). GTP jsou heterogenní skupinou sloučenin, které jsou výsledkem neenzymatických a nevratných reakcí mezi redukujícími cukry a aminovými skupinami biologických molekul, jako jsou proteiny, lipidy nebo nukleové kyseliny.

  2. Zájem: Cílem naší práce je popsat mechanismy, kterými se glykace podílí na patofyziologii diabetické retinopatie a diskutovat o využití AGEs jako biomarkerů v těchto biomarkerech v tomto patologickém kontextu a terapeutických prostředcích, které omezují toxicitu AGEs.

Studie je navržena prostřednictvím retrospektivní a prospektivní observační studie ke stanovení glykace při výskytu diabetické retinopatie. Popíše demografické demografické profily, glykemickou kontrolu, klinický a paraklinický stav pacientů s diabetickou diabetickou retinopatií a zhodnotí vztah mezi glykací a diabetickou retinopatií a také faktory, které tuto glykaci u těchto pacientů ovlivňují a navodí vznik a/ nebo diabetické retinopatie. Shromážděná data umožní zlepšit znalosti, diagnostiku a léčbu diabetické diabetické retinopatie, stejně jako dobrý management pacientů, kteří by měli mít prospěch z více individualizované, individualizované a adekvátní léčby.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

diabetická populace ve východní oblasti Maroka

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diabetičtí pacienti typu 1 a typu 2, obou pohlaví a všech věkových kategorií. Pravidelné sledování

Kritéria vyloučení:

  • Jiné typy cukrovky. Nepravidelné sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
distribuce diabetické retinopatie ve východním Maroku
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. května 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

15. května 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

15. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit