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Ort der Glykation bei diabetischer Retinopathie

3. Mai 2022 aktualisiert von: Oujidi Wissale, Mohammed VI University Hospital
  1. Definition: Die diabetische Retinopathie ist eine mikroangiopathische Komplikation des Diabetes Diabetes mellitus. Seine Pathophysiologie umfasst Glykation und intrazelluläre Hypoxie. Diabetische Retinopathie (DR) ist eine mikrovaskuläre Komplikation von Diabetes. Sie ist die Hauptursache für Erblindung und Sehbehinderung bei Menschen unter 60 Jahren in den Industrieländern.

    Chronische Hyperglykämie während Diabetes spielt eine Hauptrolle beim Auftreten von diabetischer diabetischer Retinopathie, indem sie die Proteinglykation und die Akkumulation von Glykationsendprodukten (GTPs) fördert. GTPs sind eine heterogene Gruppe von Verbindungen, die aus nicht-enzymatischen und irreversiblen Reaktionen zwischen reduzierenden Zuckern und Amingruppen von biologischen Molekülen wie Proteinen, Lipiden oder Nukleinsäuren resultieren.

  2. Interesse: Das Ziel unserer Arbeit ist es, die Mechanismen zu beschreiben, durch die Glykierung an der Pathophysiologie der diabetischen Retinopathie beteiligt ist, und die Verwendung von AGEs als Biomarker in diesem pathologischen Kontext und die therapeutischen Mittel zu diskutieren, die die Toxizität von AGEs begrenzen.

Die Studie ist durch eine retrospektive und prospektive Beobachtungsstudie konzipiert, um den Einfluss der Glykation auf das Auftreten von diabetischer Retinopathie festzustellen. Es wird die demografischen demografischen Profile, die glykämische Kontrolle, den klinischen und paraklinischen Status von Patienten mit diabetischer diabetischer Retinopathie beschreiben und die Beziehung zwischen Glykation und diabetischer Retinopathie sowie die Faktoren bewerten, die diese Glykation bei diesen Patienten beeinflussen und das Auftreten und / oder von diabetischer Retinopathie. Die gesammelten Daten werden es ermöglichen, das Wissen, die Diagnose und die Behandlung der diabetischen diabetischen Retinopathie sowie ein gutes Management der Patienten zu verbessern, die von einer stärker individualisierten und individualisierten und angemessenen Behandlung profitieren sollten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diabetiker in der östlichen Region Marokkos

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diabetiker Typ 1 und Typ 2 beiderlei Geschlechts und jeden Alters. Regelmäßige Nachverfolgung

Ausschlusskriterien:

  • Andere Arten von Diabetes. Unregelmäßige Nachverfolgung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbreitung der diabetischen Retinopathie in Ostmarokko
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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