Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glykaation paikka diabeettisessa retinopatiassa

tiistai 3. toukokuuta 2022 päivittänyt: Oujidi Wissale, Mohammed VI University Hospital
  1. Määritelmä: Diabeettinen retinopatia on diabeteksen diabetes mellituksen mikroangiopaattinen komplikaatio. Sen patofysiologiaan kuuluvat glykaation ja solunsisäisen hypoksian. Diabeettinen retinopatia (DR) on diabeteksen mikrovaskulaarinen komplikaatio. Se on johtava syy. Se on johtava sokeuden ja näkövammaisuuden aiheuttaja alle 60-vuotiailla teollistuneissa maissa.

    Kroonisella hyperglykemialla diabeteksen aikana on tärkeä rooli diabeettisen diabeettisen retinopatian esiintymisessä edistämällä proteiinin glykaatiota ja glykaatiolopputuotteiden (GTP:iden) kertymistä. GTP:t ovat heterogeeninen ryhmä yhdisteitä, jotka syntyvät ei-entsymaattisista ja palautumattomista reaktioista pelkistävien sokereiden ja biologisten molekyylien amiiniryhmien, kuten proteiinien, lipidien tai nukleiinihappojen, välillä.

  2. Kiinnostus: Työmme tavoitteena on kuvata mekanismeja, joilla glykaatio osallistuu diabeettisen retinopatian patofysiologiaan ja keskustella AGE:iden käytöstä biomarkkereina tässä patologisessa kontekstissa ja terapeuttisista keinoista, jotka rajoittavat AGE:iden toksisuutta.

Tutkimus on suunniteltu retrospektiivisen ja prospektiivisen havainnointitutkimuksen avulla glykaation määrittämiseksi diabeettisen retinopatian esiintyessä. Siinä kuvataan diabeettista diabeettista retinopatiaa sairastavien potilaiden demografisia demografisia profiileja, glykeemistä kontrollia, kliinistä ja parakliinista tilaa ja arvioidaan glykaation ja diabeettisen retinopatian välistä suhdetta sekä tekijöitä, jotka vaikuttavat tähän glykaatioon näillä potilailla ja aiheuttavat sen esiintymisen ja/ tai diabeettinen retinopatia. Kerätyn tiedon avulla voidaan parantaa diabeettisen diabeettisen retinopatian tietämystä, diagnosointia ja hoitoa sekä niiden potilaiden hyvää hoitoa, joiden pitäisi hyötyä yksilöllisemmistä ja yksilöllisemmistä ja riittävästä hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

diabeetikko väestö itäisessä Marokon alueella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabetespotilaat tyypin 1 ja tyypin 2 molemmista sukupuolista ja kaiken ikäisistä. Säännöllinen seuranta

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut diabeteksen tyypit. Epäsäännöllinen seuranta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
diabeettisen retinopatian levinneisyys Itä-Marokossa
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa