Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Место гликации при диабетической ретинопатии

3 мая 2022 г. обновлено: Oujidi Wissale, Mohammed VI University Hospital
  1. Определение: Диабетическая ретинопатия является микроангиопатическим осложнением сахарного диабета. Его патофизиология включает гликирование и внутриклеточную гипоксию. Диабетическая ретинопатия (ДР) является микрососудистым осложнением сахарного диабета. Это основная причина слепоты и нарушений зрения у людей в возрасте до 60 лет в промышленно развитых странах.

    Хроническая гипергликемия при диабете играет важную роль в возникновении диабетической диабетической ретинопатии, способствуя гликированию белков и накоплению конечных продуктов гликирования (GTP). GTP представляют собой гетерогенную группу соединений, образующихся в результате неферментативных и необратимых реакций между редуцирующими сахарами и аминогруппами биологических молекул, таких как белки, липиды или нуклеиновые кислоты.

  2. Интерес: цель нашей работы — описать механизмы, с помощью которых гликирование участвует в патофизиологии диабетической ретинопатии, и обсудить использование КПГ в качестве биомаркеров этих биомаркеров в этом патологическом контексте, а также терапевтические средства, ограничивающие токсичность КПГ.

Исследование разработано посредством ретроспективного и проспективного обсервационного исследования для установления влияния гликирования на возникновение диабетической ретинопатии. В нем будут описаны демографические демографические профили, гликемический контроль, клинический и параклинический статус пациентов с диабетической диабетической ретинопатией, а также будет оценена взаимосвязь между гликированием и диабетической ретинопатией, а также факторы, влияющие на это гликирование у этих пациентов, и индуцирующие возникновение и / или диабетической ретинопатии. Собранные данные позволят улучшить знания, диагностику и лечение диабетической диабетической ретинопатии, а также улучшить ведение пациентов, которым должно помочь более индивидуализированное и индивидуализированное и адекватное лечение.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

диабетическое население в восточном регионе Марокко

Описание

Критерии включения:

  • Больные сахарным диабетом 1 и 2 типа, обоих полов и всех возрастов. Регулярное наблюдение

Критерий исключения:

  • Другие типы диабета. Нерегулярное сопровождение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
распространение диабетической ретинопатии в восточном марокко
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 мая 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться